人血清中葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作為測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)適用于實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行血清葡萄糖的量值溯源、室內(nèi)質(zhì)量控制、實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證、相關(guān)試劑和方法的評(píng)估和驗(yàn)證等。?

一、 樣品制備?

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來(lái)自混合人血清，經(jīng)過(guò)濃度調(diào)配、過(guò)濾、混勻、凍存等程序制備。在無(wú)菌潔凈環(huán)境條件下分裝到 1.0mL 凍存管中。?

二、 溯源性及定值方法本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用同位素稀釋液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法和同位素稀釋氣相色譜質(zhì)譜法兩種方法定值。并通過(guò)葡萄糖乳酸鹽分析儀及全自動(dòng)生化分析儀進(jìn)行量值核驗(yàn)。通過(guò)使用滿足計(jì)量學(xué)特性要求的測(cè)量方法和計(jì)量器具，保證其溯源性，定值結(jié)果可最終溯源到 SI 單位。?

三、 特性量值及不確定度

標(biāo)準(zhǔn)值的不確定度綜合考慮了定值過(guò)程、均勻性、穩(wěn)定性的不確定度分量。

四、 均勻性及穩(wěn)定性評(píng)估?

參照 JJF1343 國(guó)家計(jì)量技術(shù)規(guī)范（等效 ISO 指南 35），用葡萄糖乳酸鹽分析儀及全自動(dòng)生化分析儀進(jìn)行均勻性檢驗(yàn)，結(jié)果通過(guò) F 檢驗(yàn)，表明均勻性良好；用葡萄糖乳酸鹽分析儀進(jìn)行穩(wěn)定性考察，按照先密后疏的原則進(jìn)行了穩(wěn)定性考察，標(biāo)準(zhǔn)值無(wú)方向性變化。本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的最小取樣量為2μL。該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)自定值之日起，有效期為 22 個(gè)月，研制單位將繼續(xù)跟蹤監(jiān)測(cè)該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定性，有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化，將及時(shí)通知用戶。?

五、 包裝、貯存及使用?

1.包裝與儲(chǔ)存：本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用 1.0mL 凍存管分裝，每瓶 0.5mL，置于-80℃冰箱中冷凍保存。

2.使用：本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)在干冰保護(hù)下運(yùn)輸，開(kāi)瓶后應(yīng)當(dāng)一次性完全使用。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用過(guò)程中應(yīng)嚴(yán)格防止沾污。