甲基三苯基溴化膦中文同義詞甲基三苯基溴化鏻;三苯基甲基溴化鏻;溴化三苯基甲基磷;甲基三苯基溴化鏻,98+%;溴甲烷三苯基膦鹽;甲基三苯基溴化膦:甲基三苯基膦鹽;三苯基鏻溴甲烷;甲基三苯基溴化磷鎓英文名稱Methyltriphenylphosphoniumbromide英文同義詞METHYLTRIPHENYLPHOSPHONIUMBROMIDE;TRIPHENYLMETHYLPHOSPHONIUMBROMIDE;Bromo(methyl)triphenylphosphorane;MethyltriphenylphosphoniumbromideDISC.whenstockissold11/2/00;Methyltriphenylpho;Methyltriphenylphosphinebromide;MethyltriphenylphosphorniuMbroMide;MethyltriphenylphosphoniuMbroMide,98%100GRCAS號1779-49-3分子式C19H18BrP分子量357.22EINECS號217-218-9相關(guān)類別芳烴;精細化學(xué)品;相轉(zhuǎn)移催化劑;季銨鹽;鍵形成;季鏻鹽系列;合成試劑;有機原料;有機化工;醫(yī)藥原料;液晶材料;工業(yè)原料;生化試劑;季膦鹽;常規(guī)有機化工類;催化劑;其他生化試劑;化工中間體;中間體;原料;無機化工原料;化工產(chǎn)品-有機化工;有機無機化工;化工原料;有機催化劑;添加劑1;三苯基膦及瞵鹽;基礎(chǔ)原料;原料;中間體-化工中間體;醫(yī)藥原料藥;功能性添加劑化工原料;有機試劑;PhosphoniumCompounds;SyntheticOrganicChemistry;Wittig&Horner-EmmonsReaction;WittigReaction;C-CBondFormation;Olefination;WittigReagents;organophosphoruscompound;有機化工原料;化工材料;有機中間體;化工原料-催化劑;材料中間體及助劑;化合物產(chǎn)品;日用化學(xué)品;化工中間體;化工助劑;化工;液晶中間體;醫(yī)用Mol文件1779-49-3.mol結(jié)構(gòu)式甲基三苯基溴化膦性質(zhì)熔點230-234°C(lit.)蒸氣壓0.0000002hPa閃點>240°C儲存條件Inertatmosphere,RoomTemperature溶解度H2O：0.1g/mL，澄清形態(tài)粉末顏色白色PH值6.0-6.5(400g/l,H2O,20℃)水溶解性400g/L(25oC)敏感性HygroscopicBRN3599467InChIKeyLSEFCHWGJNHZNT-UHFFFAOYSA-MLogP-1.18CAS數(shù)據(jù)庫1779-49-3(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息Methyltriphenylphosphoniumbromide(1779-49-3)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Phosphonium,methyltriphenyl-,bromide(1779-49-3)甲基三苯基溴化膦用途與合成方法簡介甲基三苯基溴化膦是一種固體季鏻鹽阻燃劑。目前，含鹵阻燃劑是使用較為廣泛的有機阻燃劑，具有優(yōu)良的阻燃性能，但是當(dāng)火災(zāi)發(fā)生時，含鹵阻燃劑會釋放出大量煙霧和有毒鹵化氫氣體，造成二次危害。隨著歐盟RoHs和WEEE兩個指令的頒布，有機含鹵阻燃劑在電子電氣設(shè)備等領(lǐng)域的應(yīng)用受到了很多限制。因此，開發(fā)高效無鹵阻燃劑成為一個很重要的課題。應(yīng)用甲基三苯基溴化膦可用作維悌希試劑，用于鏈烯烴制備、增加不飽和碳鏈的碳數(shù)。Wittig反應(yīng)的葉立德前體，廣泛應(yīng)用于液晶材料不飽和鍵的合成中。在有機合成中也有廣泛用途。其是良好的陽離子型相轉(zhuǎn)換催化劑。制備依次向兩頸燒瓶中加入三苯基膦(0.0035mol)、溴化銨(0.00355mol)和原甲酸三甲酯(1.5ml)，并加入攪拌子。在110℃條件下加熱回流12個小時。反應(yīng)完畢后，冷卻至室溫，減壓蒸發(fā)除去溶劑，使用二氯甲烷、乙酸乙酯和石油醚進行重結(jié)晶。得到的固體用乙酸乙酯與石油醚洗滌，抽濾后得到的白色固體移至60℃的真空烘箱中過夜干燥，得到的固體季鏻鹽阻燃劑甲基三苯基溴化膦?；瘜W(xué)性質(zhì)甲基三苯基溴化膦外觀呈白色晶體。熔點234-235℃。用途用于有機合成。用途甲基三苯基溴化膦可用作維悌希試劑，用于鏈烯烴制備、增加不飽和碳鏈的碳數(shù)。Wittig反應(yīng)的葉立德前體，廣泛應(yīng)用于液晶材料不飽和鍵的合成中。在有機合成中也有廣泛用途。是良好的陽離子型相轉(zhuǎn)換催化劑。用途利用魏悌希(Wittig)反應(yīng)，廣泛應(yīng)用于亞甲基化反應(yīng);魏悌希(Wittig)烯化鹽，經(jīng)過閉環(huán)復(fù)分解，用于合成一種可提供苯并氮雜環(huán)體系的烯炔用途W(wǎng)ittig烯化鹽，最近用于合成烯炔，通過關(guān)環(huán)復(fù)分解反應(yīng)生成苯并氮雜卓環(huán)系。廣泛應(yīng)用于通過Wittig反應(yīng)的亞甲基化作用.生產(chǎn)方法將55g三苯基膦溶于45ml干燥苯，冷卻，再加入28g預(yù)先冷卻的溴甲烷，密閉后在室溫放置2d。然后將500ml熱苯與反應(yīng)混合物混勻，濾集白色固體，干燥，得70g甲基三苯基溴化膦。收率99%。