醋酸高鉛 ;乙酸高鉛鹽 ;醋酸鉛 ;四醋酸鉛 ;乙酸高鉛 ;乙酸鉛(Ⅳ) ;四醋酸鉛 ;鉛糖;乙酸鉛;乙酸鉛(IV)
四乙酸鉛，即乙酸鉛(IV)，是鉛(IV)的乙酸鹽，無(wú)色晶體，化學(xué)式為Pb(CH3COO)4。四乙酸鉛溶于熱的冰醋酸，也溶于無(wú)水苯、無(wú)水氯仿、四氯化碳等溶劑中。遇水易分解為二氧化鉛及乙酸，作試劑時(shí)常加入乙酸作穩(wěn)定劑。它是有機(jī)合成中常用的氧化劑。
外觀與性狀：無(wú)色至粉紅色晶體
密度：2.22
熔點(diǎn)：175-180oC
沸點(diǎn)：118.1oC
閃點(diǎn)：40oC
穩(wěn)定性：Stable. Moisture sensitive. Incompatible with water, most metals.
儲(chǔ)存條件：庫(kù)房低溫，通風(fēng)，干燥 [1]
有機(jī)合成中，四乙酸鉛可作強(qiáng)氧化劑、提供乙酰氧基的來(lái)源以及制備有機(jī)鉛化合物。一些應(yīng)用如：
芐基位、烯丙位及醚α位C-H鍵的乙酰氧基化。與二惡烷反應(yīng)，經(jīng)由2-乙酰氧基-1,4-二惡烷中間體得到二惡烯； 與α-蒎烯反應(yīng)得到馬鞭烯酮。
氧化腙為重氮化合物。與六氟丙酮腙反應(yīng)得到雙(三氟甲基)疊氮甲烷。
生成吖丙啶環(huán)。N-氨基鄰苯二甲酰亞胺與二苯乙烯在四乙酸鉛存在下反應(yīng)可得到吖丙啶的衍生物。
替代臭氧化反應(yīng)，使1,2-二醇氧化斷裂為醛或酮。如酒石酸二丁酯反應(yīng)得到乙醛酸丁酯。
與烯烴反應(yīng)生成γ-內(nèi)酯。
氧化醇時(shí)，發(fā)生δ-質(zhì)子轉(zhuǎn)移生成環(huán)醚。
與臭氧連用，使特定的烯丙基醇氧化斷裂生成酮。
轉(zhuǎn)化苯乙酮為苯乙酸衍生物。 [2]
關(guān)鍵字： 四乙酸鉛;
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