抗熒光素-POD Fab片段

11426346910

150 UNITS

from sheep

別名:

抗體

生物來源

sheep

質量水平

100

偶聯(lián)物

peroxidase conjugate

抗體形式

purified immunoglobulin

抗體產品類型

primary antibodies

克隆

polyclonal

形式

lyophilized (stabilized)

包裝

pkg of 150 U

制造商/商品名稱

Roche

儲存溫度

2-8°C

一般描述

辣根過氧化物酶標記的抗熒光素多克隆抗體的Fab片段。該試劑是辣根過氧化物酶（POD）標記的綿羊抗熒光素抗體Fab片段。

用抗熒光素免疫后，采用離子交換色譜法純化綿羊IgG（免疫球蛋白G），然后采用免疫吸附法分離特異性IgG。采用凝膠過濾法對通過木瓜

蛋白酶消化得到的Fab片段進行純化，將其與POD偶聯(lián)，然后穩(wěn)定在含0.4％牛免疫球蛋白（w/v）和0.2％ Germall II（w/v）、pH 7.2的

60 mM Tris-Hepes緩沖液中。

特異性

該多克隆抗體可與游離和結合的熒光素反應。

應用

抗熒光素-POD Fab片段可用于以下方法檢測熒光素標記化合物：

斑點雜交法

ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測定）

免疫組織化學

原位 雜交[1][2]

Southern印跡

蛋白質印跡

制備說明

工作濃度：結合物的工作濃度取決于應用類型和底物。以下濃度可作為指導：

斑點印跡：150 mU/ml

ELISA: 50至150 mU/ml

免疫組織化學：250至500 mU/ml

原位雜交：1.5至7.5 mU/ml

Southern blot：150 mU/ml

Western blot：500至1000mU/ml

工作溶液: 100 mM Tris-HCl，150 mM NaCl，pH 7.5必要時可使用1%封閉試劑 (w/v)、干奶粉、1-5%熱滅活胎牛血清（v/v）或綿羊

正常血清，以減少非特異性結合。

重懸

加入1ml雙蒸餾水，最終濃度為150 U/ml。

其他說明

僅用于生命科學研究。不可用于診斷。

抗地高辛-AP，F(xiàn)ab片段

11093274910

200 μL

from sheep

別名:

地高辛配基, 抗-地高辛配基

生物來源

sheep

質量水平

100

偶聯(lián)物

alkaline phosphatase conjugate

抗體形式

purified immunoglobulin

抗體產品類型

primary antibodies

克隆

polyclonal

形式

solution

包裝

pkg of 200 μL (150 U)

制造商/商品名稱

Roche

同位素/亞型

IgG

儲存溫度

2-8°C

一般描述

洋地黃毒苷是一種半抗原，可用于標記和檢測核酸。[1]本品含有與堿性磷酸酶結合、來自多克隆抗地高辛配基抗體的Fab片段。

抗地高辛配基-AP Fab片段可用于檢測地高辛配基標記的化合物。

特異性

來自山羊的多克隆抗體對于地高辛具有特異性，并與其他類固醇如人類雌激素和雄激素之間不存在交叉活性。

熱失活：是

應用

使用抗地高辛-AP，F(xiàn)ab片段用于地高辛標記化合物的檢測，利用：

cDNA陣列

克隆/噬菌斑雜交

斑點印跡

ELISA

凝膠遷移檢測[2]

免疫組織化學[3]

原位雜交[4]

非放射性DNA序列印跡

Northern blot[3]

RNase保護檢測

Southern blot

Western blot

熒光原位雜交[5][6]

切片原位雜交及整體原位雜交[7][8]

凝膠遷移檢測[2]

制備說明

在用地高辛免疫后，山羊IgG通過離心交換色譜進行了純化，而特異性的IgG通過免疫吸附進行了分離。由木瓜蛋白酶消化而得到的Fab片段

經凝膠過濾而純化，偶聯(lián)上特異性的標簽并在緩沖液中進行穩(wěn)定。

工作濃度：偶聯(lián)劑的工作濃度將取決于應用和底物。以下濃度可作為參考：

斑點印跡：150 mU/ml

ELISA: 150至300 mU/ml

免疫組織化學：250至500 mU/ml

原位雜交：1.5至7.5 U/ml

Southern blot：150 mU/ml

Western blot：250至500 mU/ml

工作溶液：Northern blot, Southern blot

100 mM 馬來酸, 150 mM NaCl, pH 7.5.

Western blot

50 mM Tris-HCl, 150 mM NaCl, pH 7.5

其他應用

100 mM Tris-HCl, 150 mM NaCl, pH 7.5

1% 封閉試劑(w/v), 1至5%熱滅活的胎牛血清(v/v) 或山羊常規(guī)血清可用于減少非特異性結合。

儲存條件 (工作溶液)：稀釋的偶聯(lián)劑可在2至8℃下穩(wěn)定保存12小時。

總是需要新鮮制備！

分析說明

與地高辛的交叉反應性：<1 %

與其他人類雌激素或雄激素類固醇無交叉反應性，如 雌二醇或睪酮

與地高辛的交叉反應性：未知

偶聯(lián)劑完全不會與自身發(fā)生結合

通常一分子的偶聯(lián)劑可與一分子地高辛相偶聯(lián)，盡管存在有兩個可能的地高辛結合位點

與RNA的非特異性結合屬于意外情況

其他說明

僅用于生命科學研究。不可用于診斷。

抗-c-myc

11667149001

200 μg

5 mg

from mouse IgG1κ

別名:

抗-myc

生物來源

mouse

質量水平

100

偶聯(lián)物

unconjugated

抗體形式

purified immunoglobulin

抗體產品類型

primary antibodies

克隆

9E10, monoclonal

檢測方案

90% (SDS-PAGE)

形式

frozen liquid (11667203001)

lyophilized (11667149001)

包裝

pkg of 200 μg (11667149001)

pkg of 5 mg (11667203001 [1 ml])

制造商/商品名稱

Roche

技術

dot blot: suitable

immunocytochemistry: suitable

immunohistochemistry: suitable

immunoprecipitation (IP): suitable

western blot: suitable

同位素/亞型

IgG1κ

表位序列

EQKLISEEDL

儲存溫度

?20°C

一般描述

抗c-myc是一種c-myc肽（克隆9E10）的單克隆抗體?？筩-myc可識別來自人c-myc蛋白的9E10表位序列（EQKLISEEDL）?？筩-myc表位

的單克隆抗體已被充分表征，并且不與其他細胞蛋白發(fā)生交叉反應。即使當通過“表位標記”技術將c-myc-肽表位引入不相關的重組蛋白

中時，該抗體也可識別其抗原決定簇。

細胞骨髓細胞瘤病（c-myc）是最初從禽類細胞瘤病毒中分離出的v-myc基因的細胞同源物。[1] 編碼它的基因定位于人染色體8q24上。

它是c-myc的MYC基因家族成員。[1] c-Myc基因可編碼堿性螺旋-環(huán) -螺旋/亮氨酸拉鏈（bHLH / LZ）轉錄因子，其可調節(jié)G1-S細胞周期

轉變。[2]

產品：

11 667 149 001：凍干，穩(wěn)定

11 667 203 001：冷凍溶液（5 mg/ml）

特異性

抗c-myc可識別氨基酸序列EQKLISEEDL，其源自人c-myc蛋白。即使將c-myc肽表位引入N-末端、C-末端或內部的無關重組蛋白中，該抗

體也能夠識別其抗原決定簇?？筩-myc表位的單克隆抗體已被充分表征，并且不與其他細胞蛋白發(fā)生交叉反應。

免疫原

氨基酸序列EQKLISEEDL衍生自人c-myc蛋白。

應用

使用抗c-myc檢測天然人c-myc蛋白和含有c-myc表位的重組表位標記蛋白：

斑點印跡

免疫組化

免疫沉淀[3]

蛋白質印跡[3]

免疫組化。[4]

生化/生理作用

細胞骨髓細胞瘤?。╟-myc）致癌基因在細胞增殖、分化、凋亡中起關鍵作用，并作為基因表達的轉錄調節(jié)因子起作用。[5][6] c-myc表達

是必需的并且足以幫助大多數(shù)細胞進入細胞周期的DNA合成（S）階段。編碼的蛋白質在癌癥發(fā)展和進展期間的血管發(fā)生和生成中起關鍵

作用。[7] c-myc與其結合配體Max相互作用并激活生長促進基因（如細胞周期蛋白D2和鳥氨酸脫羧酶）的轉錄。它還可通過與Max和

Sp1（特異性蛋白1）或Miz1（Myc-相互作用的鋅指蛋白1）的復合物中的轉錄起始元件（Inr）結合來抑制多個基因，特別是p21和p27的

轉錄。[2] 當使用利妥昔單抗，以及環(huán)磷酰胺、多柔比星、長春新堿和強的松（R-CHOP）進行治療時，DLBCL（彌漫性大B細胞淋巴瘤）

中MYC的過度表達會導致不良結果和侵入性治療。[8]

質量

通過測試抗c-myc抗體相對于參考標準品的功能性和純度，以確認每個新試劑批次的質量。

制備說明

工作濃度： 綴合物的工作濃度取決于應用和底物。

以下濃度僅作為指導：

蛋白質印跡：1至10 μg/ml

工作溶液： 含有0.1％吐溫20的Tris緩沖鹽水。

重懸

加入500 μlPBS至終濃度為400 μg/ml。

分析說明

抗c-myc表位的單克隆抗體已被充分表征，并且不會與其他細胞蛋白發(fā)生交叉反應。與小鼠c-myc無交叉反應。

其他說明

僅用于生命科學研究。不可用于診斷

抗溴脫氧尿苷

11170376001

50 μg

from mouse IgG1 (clone: BMC9318)

別名:

anti-BrdU, 抗體

生物來源

mouse

質量水平

100

偶聯(lián)物

unconjugated

抗體形式

purified immunoglobulin

抗體產品類型

primary antibodies

克隆

BMC9318, monoclonal

檢測方案

90% (HPLC and SDS-PAGE)

形式

solution

包裝

pkg of 50 μg (500 μl)

制造商/商品名稱

Roche

同位素/亞型

IgG1

儲存溫度

?20°C

一般描述

溴脫氧尿苷抗體是5-溴-2′-脫氧尿苷-5′-單磷酸的單克隆抗體。

特異性

該抗體能夠與溴脫氧尿苷特異性結合，并與碘尿苷（10％）發(fā)生交叉反應。溴脫氧尿苷抗體與氟脫氧尿苷無交叉反應，并且與任何內源性

細胞組分（如胸苷或尿苷）無交叉反應。

免疫原

表位明顯位于DNA螺旋內。在抗體有效結合DNA-BrdU之前，必須將DNA變性為ssDNA。

應用

溴脫氧尿苷（Anti-BrdU）抗體適用于監(jiān)測血液、組織和腫瘤中的增殖細胞，以及使用以下方法檢測單細胞水平的BrdU摻入：

流式細胞術分析[1]

免疫組織細胞化學分析[2]

冷凍切片分析

石蠟切片分析

質量

通過以考馬斯藍染色的SDS-PAGE和HPLC檢測，得到抗體純度為90％。

產品規(guī)格

制備：用溴脫氧尿苷-牛血清白蛋白偶聯(lián)物對BALB/c小鼠進行免疫。將從脾臟中分離的淋巴細胞與Ag8.653骨髓瘤細胞融合，產生BMC

 9318克隆。抗體來源于BALB/c小鼠的腹水，并通過離子交換層析進行純化。

測試次數(shù)：250次（流式細胞術）

外形

穩(wěn)定溶于磷酸鹽緩沖鹽水，pH 7.4，含有0.09％（w/v）疊氮化鈉和0.2％（w/v）明膠。

制備說明

工作濃度：流式細胞術：2 μg/ml (0.2 μg/100 μl/106個細胞)；免疫組織細胞化學分析：6 μg/ml

偶聯(lián)物的工作濃度取決于應用和底物。應使用含0.1% BSA的PBS（pH 7.4）進行稀釋，以維持抗體的穩(wěn)定性。

分析說明

溴脫氧尿苷抗體與碘-脫氧尿苷具有10％的交叉反應，但與氟-脫氧尿苷無交叉反應。

與任何內源性胸苷或尿苷均無交叉反應。

尚未測試其與5-Br-UTP的交叉反應，但是有研究人員認為存在交叉反應的可能性很大，因為它們的唯一區(qū)別是溴取代的遠端核糖上沒有

羥基。

其他說明

僅用于生命科學研究。不可用于診斷。

尼龍膜，帶正電子

roll W × L 0.3 m × 3 m, sheet W × L 10 cm × 15 cm, sheet W × L 20 cm × 30 cm

包裝

pkg of 10 sheets (11209272001[20 x 30 cm])

pkg of 20 sheets (11209299001[10 x 15 cm])

質量水平

100

制造商/商品名稱

Roche

卷寬度 × 長度

0.3 m × 3 m

薄片寬度 × 長度

10 cm × 15 cm

20 cm × 30 cm

儲存溫度

20-25°C

一般描述

微孔尼龍66膜在聚酯支架上，帶有正電荷 (pH 3 - 10)，季銨基

表面特性：孔大小0.45μm

應用

尼龍膜的物理和化學特性使得它們尤其適合作為非放射性（e.g.,地高辛或生物素）和放射性(e.g., [32P], [35S],[3H]）標記DNA，RNA或

寡核苷酸探針的雜交基質：Southern印跡法[1]

Northern印跡法[2]

斑點印跡

它們能夠在顏色或化學發(fā)光檢測地高辛-標記雜交中提供最強的信號和最低的背景信號。

特點和優(yōu)勢

微孔尼龍66膜在聚酯支架上，帶有正電荷季銨基。

產品：膜

質量

Southern印跡法，使用DIG系統(tǒng)的同源DNA檢測功能測試。

其他說明

僅用于生命科學研究。不可用于診斷。