鋰化劑。異戊二烯、丁二烯的聚合。制備氫化鋰、四氫呋喃、芐基鋰化合物。2.相對于正丁基鋰而言,異丁基鋰的堿性更強(qiáng),金屬化活性更高,親核性更差。因此,對于正丁基鋰無法作用的弱酸性底物的鋰化反應(yīng)如制備芳基、乙烯基、和烯丙基鋰試劑時、以及在需要弱親核性鋰化試劑時,異丁基鋰是不錯的選擇。與正丁基鋰相似,異丁基鋰參與的反應(yīng)也應(yīng)在給電子溶劑如乙醚、THF和二甲基乙烷(DME)中進(jìn)行,目的是促進(jìn)低階有機(jī)鋰的聚集。與三級多胺配體如HMPA、TMEDA或DABCO聯(lián)合使用時,異丁基鋰的活性更強(qiáng)。如s-BuLi/TMEDA配合物是一個高反應(yīng)活性的鋰化試劑,能有效地與惰性底物如苯、TMS和丙烯等作用發(fā)生脫質(zhì)子反應(yīng)(式1)。異丁基鋰參與的雜原子化合物的鋰化反應(yīng)能獲得很好的區(qū)域選擇性,這是因?yàn)殡s原子如氧、氮、硫、磷和鹵素等能夠通過誘導(dǎo)效應(yīng)或共軛效應(yīng)活化α-位或β-位的氫原子。如低溫下異丁基鋰參與的乙烯基硫醚、乙烯基氯或乙烯基硫酯的α-鋰化反應(yīng)(式2)。
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