右旋環(huán)氧氯丙烷中文同義詞S-環(huán)氧氯丙烷;S-氯代環(huán)丙烷;(S)-環(huán)氧氯丙烷;S-氯代環(huán)丙烷,右旋環(huán)氧氯丙烷;(+)-1-氯-2,3-環(huán)氧丙烷;(S)-(+)-環(huán)氧氯丙烷;(S)-環(huán)氧氯丙烷/右旋環(huán)氧氯丙烷;(S)-表氯醇/環(huán)氧氯丙烷英文名稱(S)-(+)-Epichlorohydrin英文同義詞(S)-(+)-2-(Chloromethyl)oxirane(S)-Epichlorohydrin(S)1-Chloro-2,3-epoxypropane(S)-3-ChloropropyleneOxide(S)-Chloromethyloxirane(S)-(+)-1-Chloro-2,3-epoxypropane2-(Chloromethyl)oxirane;(S)-(+)-CHLOROMETHYLOXIRANE;(S)-CHLOROMETHYLOXIRANE;(S)-3-CHLOROPROPYLENEOXIDE;S(+)-2-(CHLOROMETHYL)OXIRANE;(S)-(+)-1-CHLORO-2,3-EPOXYPROPANE;(S)-1-CHLORO-2,3-EPOXYPROPANE;OXIRANE,(CHLOROMETHYL)-,(2S)-CAS號67843-74-7分子式C3H5ClO分子量92.52EINECS號614-150-5相關(guān)類別手性類產(chǎn)品;雜質(zhì)對照品;醫(yī)藥中間體;鹵代物;中間體;不對稱合成;有機化工;手性砌塊;手性化合物;試劑;原料中間體-原料藥;原料;Industrial/FineChemicals;chiral;CHIRALCOMPOUNDS;ChiralBuildingBlocks;GlycidylCompounds,etc.(Chiral);Oxiranes;Simple3-MemberedRingCompounds;SyntheticOrganicChemistry;ChiralCompound;ChiralReagents;Heterocycles;MutagenesisResearchChemicals;HeterocyclicAcids;化工中間體工業(yè)原料;化工原料;化工;無機物;化工中間體;SWC系列產(chǎn)品;醫(yī)藥原料;化學試劑Mol文件67843-74-7.mol結(jié)構(gòu)式右旋環(huán)氧氯丙烷性質(zhì)熔點?57°C(lit.)比旋光度34o(589nm,c=1,MeOH)沸點92-93°C360mmHg(lit.)密度1.183g/mLat25°C(lit.)蒸氣密度3.2(vsair)蒸氣壓13.8mmHg(21.1°C)折射率n20/D1.438(lit.)閃點93°F儲存條件Inertatmosphere,2-8°C溶解度可溶于氯仿、甲醇（少許）形態(tài)液體顏色透明無色至非常淺的黃色爆炸極限值(explosivelimit)21%旋光性(opticalactivity)[α]20/D+35°,c=1inmethanol水溶解性insolubleBRN1420784介電常數(shù)22.9（20℃）CAS數(shù)據(jù)庫67843-74-7(CASDataBaseReference)右旋環(huán)氧氯丙烷用途與合成方法化學性質(zhì)右旋環(huán)氧氯丙烷在常溫常壓下為無色或者淺黃色液體狀，其結(jié)構(gòu)中的環(huán)氧環(huán)具有高度的張力和不穩(wěn)定性，因此右旋環(huán)氧氯丙烷的三元環(huán)易于開環(huán)反應。環(huán)氧環(huán)的開環(huán)反應通常發(fā)生在親核試劑的攻擊下，例如水、醇、胺等，從而形成相應的開環(huán)產(chǎn)物。例如，環(huán)氧環(huán)的開環(huán)反應可與水反應生成環(huán)氧丙醇。應用右旋環(huán)氧氯丙烷屬于環(huán)氧丙烷類衍生物，多用作有機合成和醫(yī)藥化學中間體，多用于手性藥物分子和生物抑制劑的合成與修飾。合成向一個干燥的反應燒瓶中加入(S)-3-氯丙烷-1,2-二醇(20.0g,181mmol)和碳酸鉀(30g,217mmol)，最后加入四氫呋喃作為反應溶劑，將所得的反應混合物加熱至回流并在回流狀態(tài)下攪拌反應10h，反應結(jié)束后將反應混合物直接在減壓下蒸發(fā)溶劑即可得到目標產(chǎn)物，需要說明的是產(chǎn)物右旋環(huán)氧氯丙烷的沸點較低，后處理時要格外注意。圖右旋環(huán)氧氯丙烷的合成路線化學性質(zhì)沸點92-93℃（360mmHg）。用途作為潛在的代謝調(diào)節(jié)劑，用以合成脂肪酸氧化抑制劑；用于Macquarimicins的全合成和大環(huán)內(nèi)酯RK-397的全合成；用于對映選擇性合成羥基異噁唑烷和(+)-順式-sylvaticin（一種有潛力的抗腫瘤劑）的手性結(jié)構(gòu)單元用途右旋環(huán)氧氯丙烷可用于手性中間體及手性藥物的合成。