鹽酸萘哌地爾|T6600|TargetMol

價格	￥136	￥208	￥300
包裝	10mg	25mg	50mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2025-02-28

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:鹽酸萘哌地爾	英文名稱:Naftopidil dihydrochloride
CAS:57149-08-3	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.95%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T6600

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Naftopidil dihydrochloride
描述	Naftopidil dihydrochloride (KT-611 2HCl) is a selective 5-HT1A and α1-adrenergic receptor antagonist with IC50 of 0.1 μM and 0.2 μM, respectively.
細(xì)胞實驗	Cell cycle analysis is performed by flow cytometry. Cells are treated with either 20 μM Naftopidil (LNCaP), 40 μM Naftopidil (PC-3) or vehicle (0.1% DMSO) for 24 hours, then trypsinized and washed once with phosphate-buffer saline (PBS), fixed in 70% ethanol and stored at 4 °C for subsequent cell cycle analysis. Fixed cells are washed with PBS and incubated with PBS containing 20 μg/mL RNaseA and 0.3% NP-40 for 30 minutes at 37 °C, then stained with 50 μg/mL propidium iodide (PI) for 30 minutes at 4 癈 in the dark. The DNA content of 1 ?106 stained cells is analyzed on a FACS Caliburflow cytometer. The fractions of cells in the G0/G1, S and G2/M phases are calculated using Cell Quest software.(Only for Reference)
體外活性	Naftopidil diHCl不僅具有5-HT1A激動劑性質(zhì)，還是α1-腎上腺素受體拮抗劑。[1] Naftopidil對雄激素敏感和不敏感的人類前列腺癌細(xì)胞系具有生長抑制作用，其對雄激素敏感的LNCaP細(xì)胞和雄激素不敏感的PC-3細(xì)胞的IC50分別為22.2 μM和33.2 μM。Naftopidil通過使細(xì)胞周期停滯在G1期來抑制細(xì)胞生長。在Naftopidil處理的LNCaP細(xì)胞中，p27kip1和p21cip1的表達(dá)顯著增加。在PC-3細(xì)胞中，Naftopidil誘導(dǎo)p21cip1的表達(dá)，但不是p27kip1。[2] Naftopidil對膠原誘導(dǎo)的Ca2+動員產(chǎn)生濃度依賴性抑制，用40 μM Naftopidil可以達(dá)到最大抑制率(22.9%)。Naftopidil對腎上腺素誘導(dǎo)的[Ca2+]i上升有劑量依賴性抑制作用。[3] Naftopidil在緩解夜尿方面明顯優(yōu)于他索辛。[4] Naftopidil在PCa細(xì)胞和PrSC中都誘導(dǎo)G(1)期細(xì)胞周期阻滯。在經(jīng)Naftopidil處理的PrSC中，總白細(xì)胞介素-6蛋白顯著減少，并伴隨細(xì)胞增殖抑制增加。[5]
體內(nèi)活性	向裸鼠口服給予Naftopidil可抑制PC-3腫瘤生長，與對照組的車用處理相比有顯著差異。Naftopidil通過抑制傳入神經(jīng)活動，提高膀胱容量并促進(jìn)松弛性排尿。[2] Naftopidil（0.1 μg–30 μg）能暫時消除等容膀胱節(jié)律性收縮，通過鞘內(nèi)注射Naftopidil（3 μg–30 μg），膀胱收縮幅度減小。[6] 在麻醉犬模型中，Naftopidil選擇性抑制苯腎上腺素引起的前列腺壓力增加，與平均血壓相比有顯著差異。[7]
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol : 2 mg/mL (4.29 mM) DMSO : 39 mg/mL (83.8 mM)
關(guān)鍵字	prostate \| hyperplasia \| pressure \| inhibit \| Naftopidil dihydrochloride \| Naftopidil \| Adrenergic Receptor \| canine \| Naftopidil Dihydrochloride \| Beta Receptor \| Inhibitor \| prostatic \| KT 611 \| BM 15275 \| BM15275 \| BM-15275 \| KT611
相關(guān)產(chǎn)品	Cinchonidine \| Buflomedil hydrochloride \| Cloperastine hydrochloride \| Alverine citrate \| Dapoxetine hydrochloride \| Trazodone hydrochloride \| Mianserin hydrochloride \| Fluoxetine hydrochloride \| CLOZAPINE N-OXIDE \| Octopamine hydrochloride \| Isoprenaline hydrochloride \| Dexmedetomidine hydrochloride
相關(guān)庫	經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌上市藥物庫 \| 已知活性化合物庫 \| GPCR靶點分子庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 神經(jīng)退行性疾病化合物庫 \| 疼痛相關(guān)化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字：鹽酸萘哌地爾|||Naftopidil DiHCl|||KT-611 2HCl|||KT-611|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機(jī)輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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