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化合物 BAY-707,BAY-707
  • 化合物 BAY-707,BAY-707

化合物 BAY-707|T14509|TargetMol

價(jià)格 2380 9800
包裝 5mg 25mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 BAY-707英文名稱:BAY-707
CAS:2109805-96-9品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T14509
2024-12-12 化合物 BAY-707 BAY-707 5mg/2380RMB;25mg/9800RMB 2380 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱BAY-707
描述BAY-707, a highly potent and selective substrate-competitive inhibitor of MTH1 (NUDT1) with an IC50 of 2.3 nM, is well-tolerated in mice and exhibits a favorable pharmacokinetic (PK) profile compared to other MTH1 compounds. However, it demonstrates a clear lack of anticancer efficacy both in vitro and in vivo[1].
體外活性BAY-707 demonstrates a superior cellular target engagement with an EC50 of 7.6 nM, in agreement with its higher enzymatic potency (IC50=2.3 nM)[1] and it also demonstrates a high cell permeability cell permeability in the Caco-2 assay with a efflux ratio of 288 nm/s[1]. BAY-707 (0-30 μM; 24 hours) has no antiproliferative effects in HMEC, HeLa and SW-480 cells[1]. BAY-707 shows an overall favorable physicochemical profile and promising?in vitro?pharmacokinetic properties with high metabolic stability in both human microsomes(0.29L/h/kg,Fmax=78%) and rat hepatocytes (0.54L/h/kg,Fmax=87%)[1].
體內(nèi)活性BAY-707 (orally adminstation; 50-250 mg/kg; 2 weeks) is well-tolerated in nude mice, after 7-days treatment, body weight loss does not exceed 10% [1] and it also exhibits superior biochemical potency, cellular target engagement, and a pharmacokinetic profile to other MTH1 tool compounds. However, Bay-077 exerts no anticancer efficacy either in mono- or in combination therapies in CT26 and NCI-H460 mice model[1].
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
關(guān)鍵字BAY707 | BAY 707 | BAY-707
關(guān)鍵字: BAY-707|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號(hào)8樓
詢盤

化合物 BAY-707|T14509|TargetMol相關(guān)廠家報(bào)價(jià)

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