價(jià)格 | ¥767 | ¥1830 | ¥2890 |
包裝 | 1mg | 5mg | 10mg |
最小起訂量 | 1mg |
發(fā)貨地 | 上海 |
更新日期 | 2024-12-12 |
中文名稱:化合物 L-168049 | 英文名稱:L-168049 |
CAS:191034-25-0 | 品牌: TargetMol |
產(chǎn)地: 美國(guó) | 保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
純度規(guī)格: 100% | 產(chǎn)品類別: 抑制劑 |
貨號(hào): T22893 |
名稱 | L-168049 |
描述 | L-168049 is a selective and non-competitive antagonist of human glucagon receptor with IC50s of 3.7 nM, 63 nM, and 60 nM for human, murine, and canine, respectively. |
體外活性 | 在表達(dá)人類胰高血糖素受體的中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞中,L-168049提高了胰高血糖素刺激腺苷酸環(huán)化酶的表觀EC50,并降低了胰高血糖素的最大刺激效應(yīng),其Kb值為25 nM[1]。L-168049還能阻斷小鼠肝臟膜中胰高血糖素刺激的cAMP形成,并抑制表達(dá)人類胰高血糖素受體的CHO細(xì)胞中胰高血糖素(100 pM)刺激的cAMP合成,IC50值為41 nM [3]。 |
體內(nèi)活性 | 在L-G6pc-/-小鼠的肝臟中,L-168049(每千克體重50毫克;經(jīng)口給藥)在6小時(shí)內(nèi)將Pck1 mRNA表達(dá)量減少了一半。L-168049阻止了腎臟和腸道中G6pc表達(dá)量的增加[2]。 |
存儲(chǔ)條件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
溶解度 | Ethanol : 3.4 mM DMSO : insoluble |
關(guān)鍵字 | L-168049 | L168049 | L 168049 |
相關(guān)產(chǎn)品 | HAEGTFTSDVS acetate | 6α-Methylprednisolone 21-hemisuccinate sodium salt | PF-06882961 | PF-06882961 Tris | Tirzepatide monosodium salt | LSN3318839 | Orforglipron | NNC 92-1687 | (S, R)-LSN 3318839 | Adomeglivant | Tirzepatide Acetate(2023788-19-2 free base) | Avexitide acetate |
相關(guān)庫(kù) | 抑制劑庫(kù) | 經(jīng)典已知活性庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | GPCR靶點(diǎn)分子庫(kù) | 膜蛋白靶向化合物庫(kù) |
成立日期 | 2013-04-18 (12年) | 注冊(cè)資本 | 566.265100萬人民幣 |
員工人數(shù) | 100-500人 | 年?duì)I業(yè)額 | ¥ 1億以上 |
主營(yíng)行業(yè) | 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) | 經(jīng)營(yíng)模式 | 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù) |
產(chǎn)品名稱 | 價(jià)格 | 公司名稱 | 報(bào)價(jià)日期 | |
---|---|---|---|---|
詢價(jià) |
VIP5年
|
山東沃德森生物科技有限公司
|
2025-02-06 | |
詢價(jià) |
VIP1年
|
青島愷潤(rùn)生物醫(yī)藥科技有限公司
|
2025-02-07 | |
詢價(jià) |
VIP3年
|
陜西締都新材料有限公司
|
2024-12-18 | |
¥2499.90 |
VIP2年
|
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
|
2024-11-29 |