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化合物 PR-924,PR-924
  • 化合物 PR-924,PR-924

化合物 PR-924|T16568|TargetMol

價(jià)格 3770
包裝 2mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 PR-924英文名稱:PR-924
CAS:1416709-79-9品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T16568
2024-12-12 化合物 PR-924 PR-924 2mg/3770RMB 3770 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱PR-924
描述PR-924 is a selective inhibitor of tripeptide epoxyketone immunoproteasome subunit LMP-7 (IC50: 22 nM). PR-924 inhibits growth and triggers apoptosis in multiple myeloma (MM) cells. PR-924 has antitumor activities. PR-924 covalently modifies proteasomal N-terminal threonine active sites.
體外活性PR-924 causes BID cleavage and its translocation to mitochondria, as well as cyto-c release BID, a proapoptotic BH-3 family protein, is linked to mitochondrial-mediated apoptotic signaling pathways via cyto-c release. PR-924 (3 μM; 48 hours; MM.1S and MM.1R cells) treatment triggers apoptosis in MM cells. PR-924 (3 μM; 48 hours; MM.1S and MM.1R cells) treatment triggers activation of caspase-3, caspase-8, and caspase-9, and significantly down-regulated the expression of Bcl-2 protein, without altering Bax or MCL-1 protein levels. PR-924 (1-20 μM; 24-72 hours; MM.1S, MM.1R, RPMI-8226, KMS12, LR-5, DOX40, INA-6, OPM1, and OPM2 cells) treatment obviously reduces the viability of all the MM cell lines in a time-and dose-dependent manner (IC 50 range for cell lines: 3-7 μM for 48 h)[1].
體內(nèi)活性PR-924 treatment obviously decreases the shIL-6R levels in SCID-hu model. Treatment of tumor-bearing mice with PR-924 prolongs survival. PR-924 (6 mg/kg; intravenous injection; twice a week; for 21 days; CB-17 SCID-mice) treatment obviously inhibits tumor growth in human plasmacytoma xenografts [1].
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
關(guān)鍵字PR-924 | PR924 | PR 924
相關(guān)產(chǎn)品Teneligliptin hydrobromide | Bortezomib | Sitagliptin | Anagliptin | TCH-165 | Alloxan monohydrate | Sitagliptin phosphate monohydrate | 4'-Hydroxychalcone | Vildagliptin | Linagliptin | Aprotinin | Racecadotril
關(guān)鍵字: PR-924|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

化合物 PR-924|T16568|TargetMol相關(guān)廠家報(bào)價(jià)

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