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化合物 (Z)-Orantinib,(Z)-Orantinib

化合物 (Z)-Orantinib|T9684|TargetMol

價格 497 297 194
包裝 10mg 5mg 2mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 (Z)-Orantinib英文名稱:(Z)-Orantinib
CAS:210644-62-5品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T9684
2024-12-12 化合物 (Z)-Orantinib (Z)-Orantinib 10mg/497RMB;5mg/297RMB;2mg/194RMB 497 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

Name(Z)-Orantinib
Description(Z)-Orantinib ((Z)-SU6668) is a potent, selective, orally active and ATP competitive inhibitor of Flk‐1/KDR, PDGFRβ, and FGFR1, with IC 50 s of 2.1, 0.008, and 1.2 μM, respectively. (Z)-Orantinib is a potent antiangiogenic and antitumor agent that induces established tumor regression[1] [2].
In vitroSU6668 (5-15 min) inhibits Flk-1 trans-phosphorylation (K i =2.1 μM), FGFR1 trans-phosphorylation (K i =1.2 μM), and PDGFR autophosphorylation (K i =0.008 μM) [1]. SU6668 (0.03-10 μM; 60 min) inhibits the VEGF-stimulated increase of KDR tyrosine phosphorylation in HUVECs [1]. SU6668 inhibits HUVECs mitogenesis induced by both VEGF and FGF in a dose-dependent manner with IC 50 s of 0.34 and 9.6 μM, respectively [1].
In vivoSU6668 (4-200 mg/kg/day; p.o. for 21 d) induces dose-dependent inhibition of A431 tumor growth in athymic mice [1]. SU6668 (75 mg/kg/day; i.p. for 22 d) significantly inhibits tumor angiogenesis and vascularization in mice [1]. SU6668 (200 mg/kg/day; p.o. for 11-27 d) induces striking regression of large established A431 xenografts in athymic mice [1]. Animal Model: Female athymic mice (BALB/c, nu/nu ) were implanted A431 tumor cells [1] Dosage: 4, 40, 75, 200 mg/kg Administration: P.o. daily for 21 days Result: Induced 97% growth inhibition against A431 tumor at the dose of 97%. No mortality was observed in any treatment group.
StoragePowder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
Keywords(Z) Orantinib | Orantinib | (Z)Orantinib
關(guān)鍵字: (Z)-Orantinib|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計算機輔助藥物設(shè)計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術(shù)服務 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

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內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
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