化合物 BX430|T14844|TargetMol

價(jià)格	￥179	￥413	￥732
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱(chēng):化合物 BX430	英文名稱(chēng):BX430
CAS:688309-70-8	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 97.34%	產(chǎn)品類(lèi)別: 抑制劑
貨號(hào): T14844

Product Introduction

Bioactivity

名稱(chēng)	BX430
描述	BX430 is used for chronic pain and cardiovascular disease and it is a potent and selective noncompetitive allosteric human P2X4 receptor channels antagonist with an IC50 of 0.54 μM. BX430 has species specificity.
體外活性	BX430具有亞μM級(jí)的活性（IC50 = 0.54 M），對(duì)P2X4有高度選擇性，對(duì)其他所有P2X亞型（即P2X1-P2X3、P2X5和P2X7）在其IC50的10-100倍濃度下幾乎沒(méi)有功能影響。值得注意的是，BX430在物種間表現(xiàn)出意外的差異性，它是斑馬魚(yú)P2X4的一種強(qiáng)效拮抗劑，但對(duì)大鼠和小鼠的P2X4同源體無(wú)效。在BX430存在下，人類(lèi)P2X4對(duì)ATP的濃度-反應(yīng)曲線顯示出不可克服的阻斷，表明其作用機(jī)制為非競(jìng)爭(zhēng)性的異構(gòu)位點(diǎn)調(diào)節(jié)。利用熒光染料攝入試驗(yàn)，我們觀察到BX430還有效抑制由P2X4孔擴(kuò)張引起的ATP誘導(dǎo)和伊維菌素增強(qiáng)的膜通透性。最后，通過(guò)單細(xì)胞鈣成像技術(shù)，我們證實(shí)了其對(duì)經(jīng)差異化為巨噬細(xì)胞的人THP-1細(xì)胞表面天然P2X4通道的選擇性抑制作用。綜上所述，這種配體為評(píng)估P2X4在炎癥和神經(jīng)病理狀態(tài)下的特定作用提供了一種新的分子探針，這些狀態(tài)中已顯示ATP信號(hào)傳導(dǎo)功能失調(diào)[1]。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 30 mg/mL (72.62 mM)
關(guān)鍵字	P2X Receptor \| Ca channels \| chronic \| channels \| species \| BX-430 \| P2XRs \| BX430 \| Inhibitor \| disease \| Ca2+ channels \| cardiovascular \| P2X4 \| receptor \| specificity \| inhibit \| Calcium Channel \| BX 430 \| human \| pain
相關(guān)產(chǎn)品	Nisoldipine \| 1-Octanol \| Levetiracetam \| 2-Nitrobenzoic acid \| Otilonium bromide \| Ethyl cinnamate \| Diltiazem hydrochloride \| Lanthanum(III) chloride heptahydrate \| L-Ascorbic acid \| Nimodipine \| Methyl homoveratrate \| 1,2,4-Trihydroxybenzene
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 神經(jīng)保護(hù)化合物庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 鈣通道分子庫(kù) \| 離子通道庫(kù) \| 抗高血壓化合物庫(kù) \| 膜蛋白靶向化合物庫(kù) \| 疼痛相關(guān)化合物庫(kù) \| 共價(jià)抑制劑庫(kù)

關(guān)鍵字： BX430|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專(zhuān)業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類(lèi)型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類(lèi)多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專(zhuān)業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類(lèi)型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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