化合物 NMDA receptor antagonist 4,NMDA receptor antagonist 4

化合物 NMDA receptor antagonist 4|T60306|TargetMol

價(jià)格	￥10600	￥13800	￥17500
包裝	25mg	50mg	100mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 NMDA receptor antagonist 4	英文名稱:NMDA receptor antagonist 4
CAS:1607589-56-9	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Shipping with blue ice.
產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T60306

Product Introduction

Bioactivity

Name	NMDA receptor antagonist 4
Description	NMDA receptor antagonist 4 (IIc) is an uncompetitive, voltage-dependent, orally active NMDAR blocker, with an IC 50 of 1.93 μM. NMDA receptor antagonist 4 shows a positive predicted blood-brain-barrier (BBB) permeability, and can be used in Alzheimer's disease research[1].
In vitro	NMDA receptor antagonist 4 (IIc) exhibits competitive interaction with endogenous blocker Mg 2+, and exhibits dependence on membrane potential in the NMDAR channel [1]. NMDA receptor antagonist 4 shows high metabolic stability in human and mice liver microsomes, and shows hERG safety, without obvious cytotoxicity [1]. Cell Cytotoxicity Assay [1] Cell Line: Neuro2A cells Concentration: 1, 10, and 100 μM Incubation Time: 24 h Result: Did not show cytotoxic at the highest concentration tested (100 μM).
In vivo	NMDA receptor antagonist 4 (IIc) (0-10 μM) lowers the motor deficits, and protects against Aβ toxicity-related neuronal dysfunction [1]. NMDA receptor antagonist 4 (5 mg/kg/day; p.o.; 4 weeks) improves cell survival and synaptic function in AD through increasing the activity of cell-survival signaling pathways (Fyn-GluN2B-CREB signaling) and preventing internalization of synaptic NMDARs [1]. Animal Model: C. elegans (N2 wild-type, CL2006, CL2122, CL2355) [1] Dosage: 0, 0.1, 0.5, 1.5, and 10 μM Administration: Result: Reduced defective locomotion in CL2006 nematodes. Significantly reversed the chemotaxis behavior of CL2355 nematodes disrupted by Aβ expression. Animal Model: Six months old female 5XFAD mice [1] Dosage: 5 mg/kg/day Administration: Oral administration, 4 weeks Result: Enhanced working memory function. Rescued the expression of GluN2A and postsynaptic density protein (PSD) 95. Increased Fyn phosphorylated levels and correspondingly elevated GluN2B phosphorylation at Tyr1472. Significantly increased p-CREB protein levels in the nucleus. Reverted calbindin D-28K protein levels.
Storage	Shipping with blue ice.

關(guān)鍵字： NMDA receptor antagonist 4|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	589.8595萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	中間體,天然產(chǎn)物,生物化工,化學(xué)試劑,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 1年

公司成立：12年
注冊資本：589.8595萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：抑制劑&激動(dòng)劑，天然產(chǎn)物，重組蛋白，化合物庫，技術(shù)服務(wù)
公司地址：上海市靜安區(qū)江場三路238號(hào)8樓

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