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化合物 AdipoRon,AdipoRon

化合物 AdipoRon|T2257|TargetMol

1篇文獻
價格 265 462 980
包裝 5mg 10mg 25mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 AdipoRon英文名稱:AdipoRon
CAS:924416-43-3品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.86%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T2257
2024-12-12 化合物 AdipoRon AdipoRon 5mg/265RMB;10mg/462RMB;25mg/980RMB 265 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.86% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱AdipoRon
描述AdipoRon (SC-396658) is an orally bioavailable adiponectin receptor agonist. It can combine with AdipoR1/2 (KD: 1.8/3.1 μM).
細胞實驗The effects of AdipoRon on the proliferation of parenchymal and non-parenchymal hepatocytes are evaluated in vitro via L02 and RAW264.7, by MTT assay as described with slight modification: 100 μL cells suspension (6×104/mL) are seeded in a 96-well plate and incubated for 18 h. Fresh media with AdipoRon are added at specified concentrations, and the incubations continue for a further 24 h. Then cells are incubated for 4 h with 0.5 mg/mL of MTT, and analyzed in a microplate reader at 490 nm. Each group is performed in six replications. The mean absorbance values corrected for a blank (medium only) are calculated as percentages of survival.
體外活性在野生型小鼠體內(nèi),AdipoRon (50?mg/kg, p.o.)可激活肝臟中AdipoR2–PPAR-α通路,或者激活骨骼肌中AdipoR1–AMPK–PGC-1α通路,進而改善胰島素耐受性,血脂異常及葡萄糖耐受性.在WT小鼠骨骼肌和肝臟中,AdipoRon (50?mg/kg, i.v.)通過AdipoR1/2使AMPK的磷酸化作用受到明顯誘導.此外,AdipoRon可使遺傳性肥胖嚙齒類動物模型db/db小鼠的糖尿病癥狀得到改善,并使高脂飲食的db/db小鼠縮短的壽命延長.
體內(nèi)活性通過與C2C12肌管中AdipoR1/2結(jié)合,AdipoRon可使AMPK活化作用增加,并促進PGC-1α表達以及線粒體生物合成。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol : 47 mg/mL (109.7 mM)
DMSO : 35 mg/mL (81.68 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字AdipoRon | Adiponectin Receptor | AdipoRs | SC 396658 | Inhibitor | SC396658 | inhibit
相關(guān)產(chǎn)品Gramine | Ticlopidine | Arctiin | Zeaxanthin dipalmitate
相關(guān)庫經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | NO PAINS 化合物庫 | 抗肥胖化合物庫 | GPCR靶點分子庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 口服活性化合物庫 | 抗代謝疾病化合物庫 | 人代謝物化合物庫
關(guān)鍵字: SC-396658|||2-(4-苯甲酰苯氧基)-N-[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]乙酰胺|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設有CADD(計算機輔助藥物設計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術(shù)服務 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

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內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
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