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化合物 SM-164,SM-164

化合物 SM-164|T12932L|TargetMol

價(jià)格 1150 1700 2530
包裝 1mg 2mg 5mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 SM-164英文名稱:SM-164
CAS:957135-43-2品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.92%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T12932L
2024-12-12 化合物 SM-164 SM-164 1mg/1150RMB;2mg/1700RMB;5mg/2530RMB 1150 TargetMol 美國(guó) Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.92% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱SM-164
描述SM-164 binds to XIAP protein containing both the BIR2 and BIR3 domains (IC50: 1.39 nM). It acts as an extremely potent antagonist of XIAP.
體外活性SM-164與XIAP結(jié)合,其效能分別比其單價(jià)同類物以及天然Smac AVPI肽高出300倍與7000倍。通過基于熒光極化的測(cè)定法確定了SM-164對(duì)XIAP、cIAP-1和cIAP-2蛋白的結(jié)合親和力。SM-164能夠與XIAP中的兩個(gè)BIR結(jié)構(gòu)域同時(shí)作用,并以超高效的拮抗劑在無細(xì)胞和細(xì)胞水平的實(shí)驗(yàn)中展現(xiàn)對(duì)XIAP的抑制作用。SM-164針對(duì)細(xì)胞性XIAP,并能在低至1 nM的濃度下顯著誘導(dǎo)白血病癌細(xì)胞的凋亡,而在高達(dá)10,000 nM的濃度下對(duì)正常人初代細(xì)胞的毒性微乎其微。SM-164對(duì)包含BIR2和BIR3兩個(gè)結(jié)構(gòu)域的XIAP蛋白的Ki值為0.56 nM,對(duì)含有BIR2和BIR3的cIAP-1蛋白的Ki值為0.31 nM。SM-164對(duì)含有BIR3的cIAP-2蛋白的Ki值為1.1 nM [1][2]。
體內(nèi)活性SM-164在抑制腫瘤生長(zhǎng)方面表現(xiàn)出高效性,能夠?qū)崿F(xiàn)MDA-MB-231異種移植模型的腫瘤退化。SM-164 (1 mg/kg) 的治療在療程期間完全抑制了腫瘤生長(zhǎng)。SM-164 (5 mg/kg) 的治療使得治療開始時(shí)(第25天)腫瘤體積147±54 mm3減少到治療結(jié)束時(shí)(第36天)的54±32 mm3,下降了65%。SM-164的抗腫瘤活性強(qiáng)烈而持久,并非短暫。治療結(jié)束時(shí),SM-164 (5 mg/kg) 的效果在統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著優(yōu)于Taxotere(P<0.01),或當(dāng)對(duì)照組腫瘤大小達(dá)到750 mm3時(shí)(P<0.02)[2]。
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 5.2 mg/mL (4.64 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字SM164 | Apoptosis | SM 164 | inhibit | IAP | Inhibitor | SM-164
相關(guān)產(chǎn)品L-Glutamic acid | Metronidazole | 5-Fluorouracil | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Stavudine | Tributyrin | Myricetin | Sorafenib | L-Ascorbic acid | Acetylcysteine | Salicylic acid | Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫(kù)抑制劑庫(kù) | 經(jīng)典已知活性庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | 細(xì)胞凋亡化合物庫(kù) | NO PAINS 化合物庫(kù) | 銅死亡化合物庫(kù) | PPI抑制劑庫(kù)
關(guān)鍵字: SM-164|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù),以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢盤

化合物 SM-164|T12932L|TargetMol相關(guān)廠家報(bào)價(jià)

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