化合物 MI 2 (MALT1 inhibitor),MALT1 inhibitor MI-2

化合物 MI 2 (MALT1 inhibitor)|T2350|TargetMol

價(jià)格	￥343	￥818	￥1130
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-30

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 MI 2 (MALT1 inhibitor)	英文名稱:MALT1 inhibitor MI-2
CAS:1047953-91-2	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.87%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T2350

Product Introduction

Bioactivity

名稱	MALT1 inhibitor MI-2
描述	MI-2 (MALT1 inhibitor) is an irreversible MALT1 inhibitor.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	Cell proliferation is determined by ATP quantification using a luminescent method and trypan blue dye exclusion. Standard curves for each cell line are calculated by plotting the cell number (determined using trypan blue) against their luminescence values, and cell number is calculated accordingly. Cell viability in drug-treated cells is normalized to their respective controls (fractional viability), and results are given as 1-fractional viability. CompuSyn software is used to determine GI25 and GI50 values.(Only for Reference)
激酶實(shí)驗(yàn)	High-Throughput Screening for MALT1 Proteolytic Activity Inhibitors: Ac-LRSR-AMC is used as substrate and reactions are measured with excitation/emission wavelengths of 360/465 nm. Two time points are measured for each reaction to eliminate false positives due to compound autofluorescence. The final percent inhibition is calculated with the formula {[fluorescencetest compound (T2-T1)-fluorescenceneg ctrl (T2-T1)]/[fluorescencepos ctrl (T2-T1)-fluorescenceneg ctrl (T2-T1)]} × 100, where Z-VRPR-FMK (300 nM) is used as positive control and buffer only as negative control. The positive hits are validated in concentration-response experiments within a dose range of 0.122–62.5 μM to determine IC50 of the compounds. Activity is validated using recombinant full-length wild-type MALT1.
體外活性	每天腹腔注射25 mg/kg MI-2高效抑制TMD8 和 HBL-1 ABC-DLBCL異種移植物的生長(zhǎng),而對(duì)OCI-Ly1腫瘤的生長(zhǎng)無(wú)作用.
體內(nèi)活性	MI-2具有良好的細(xì)胞滲透性,抑制ABC-DLBCL細(xì)胞系中MALT1功能。MI-2對(duì)MALT1依賴性細(xì)胞系產(chǎn)生選擇性生長(zhǎng)抑制作用,在HBL-1,TMD8,OCI-Ly3和OCI-Ly10細(xì)胞中GI50分別為0.2,0.5,0.4和0.4 μM,而ABC-DLBCL MALT1不依賴的細(xì)胞系U2932 和 HLY-1以及兩種GCB-DLBCL細(xì)胞系對(duì)MI-2都具有抗性。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 55 mg/mL (120.69 mM) Ethanol : 9.1 mg/mL (20 mM)
關(guān)鍵字	inhibit \| MALT1 \| MI2 \| MI-2 \| Inhibitor \| MALT-1 inhibitor MI-2 \| MALT1 inhibitor MI-2 \| MALT1 inhibitor MI 2 \| mucosa associated lymphoid tissue lymphoma translocation gene 1 \| MALT1 inhibitor MI2
相關(guān)產(chǎn)品	Mepazine \| MLT-943 \| JNJ-67856633 \| MLT-748 \| MIR96-IN-1
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 抗癌活性化合物庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 半胱氨酸共價(jià)化合物庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 高選擇性抑制劑庫(kù) \| 抗衰老化合物庫(kù) \| 臨床前化合物庫(kù) \| NO PAINS 化合物庫(kù) \| NF-κB 通路分子庫(kù)

關(guān)鍵字： MI 2 (MALT1 inhibitor)|||MI 2|||MALT1 inhibitor|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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