價格 | ¥349 | ¥816 | ¥1230 |
包裝 | 1mg | 5mg | 10mg |
最小起訂量 | 1mg |
發(fā)貨地 | 上海 |
更新日期 | 2024-12-12 |
中文名稱:化合物 URMC099 | 英文名稱:URMC-099 |
CAS:1229582-33-5 | 品牌: TargetMol |
產地: 美國 | 保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
純度規(guī)格: 99.32% | 產品類別: 抑制劑 |
貨號: T6057 |
名稱 | URMC-099 |
描述 | URMC-099 is an orally bioavailable, brain penetrant MLK inhibitor (IC50: 19/42/14/150 nM, for MLK1/MLK2/MLK3/DLK), and also inhibits LRRK2 activity (IC50: 11 nM). |
激酶實驗 | HDAC IC50 Profiling: The in vitro inhibitory activity of compounds against seven human HDAC isoforms (1, 2, 4 C2A, 5 C2A, 6, 8, and 11) are performed with a fluorescent based assay according to the company's standard operating procedure. The IC50 values are determined using 10 different concentrations with 3-fold serial dilution starting at 10 μM. TSA and vorinostat are used as reference compounds. |
體外活性 | URMC-099(10 mg/kg, i.p. )可減少體內炎性細胞因子產生,保護神經元結構,并改變小膠質細胞對HIV-1 Tat暴露下的形態(tài)和超微響應.URMC-099在小鼠體內,表現出良好的藥代動力學性能和改善的CNS滲透性.URMC099明顯減少野生型小鼠體內中性粒細胞通過fMLP進入腹膜. |
體內活性 | URMC-099可降低體外實驗中fMLP誘導的野生型嗜中性粒細胞的趨藥性。URMC-099還對小膠質細胞中脂多糖誘導的TNFα釋放,以及人單核細胞中HIV-1 Tat誘導的細胞因子釋放有抑制作用。 URMC-099防止培養(yǎng)的神經軸突被小膠質細胞破壞和吞噬。 |
存儲條件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
溶解度 | H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol : 6 mg/mL (14.2 mM) DMSO : 75 mg/mL (177.9 mM) |
關鍵字 | inhibit | MLKs | Autophagy | URMC099 | URMC 099 | Inhibitor | Mixed Lineage Kinase | URMC-099 |
相關產品 | Guanidine hydrochloride | Naringin | Valproic Acid | Taurine | Gefitinib | Aceglutamide | Hydroxychloroquine | Curcumin | Stavudine | Salicylic acid | Paeonol | Sodium 4-phenylbutyrate |
相關庫 | 抑制劑庫 | 經典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 激酶抑制劑庫 | 抗衰老化合物庫 | TGF-β/Smad靶點化合物庫 | 神經退行性疾病化合物庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 酪氨酸激酶分子庫 | 疼痛相關化合物庫 |
成立日期 | 2013-04-18 (12年) | 注冊資本 | 566.265100萬人民幣 |
員工人數 | 100-500人 | 年營業(yè)額 | ¥ 1億以上 |
主營行業(yè) | 天然產物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務 | 經營模式 | 貿易,工廠,試劑,定制,服務 |
產品名稱 | 價格 | 公司名稱 | 報價日期 | |
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