唑嘧胺|T0080|TargetMol

價格	￥173	￥385	￥622
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:唑嘧胺	英文名稱:Trapidil
CAS:15421-84-8	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.96%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T0080

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Trapidil
描述	Trapidil (Avantrin) is a coronary vasodilator agent. It was originally developed as a vasodilator and anti-platelet agent and has been used to treat patients with ischemic coronary heart, liver, and kidney disease.
細(xì)胞實驗	Cell viability was determined by Trypan blue dye exclusion test and LDH assay. Supernatants, collected from cells seeded in serum-free medium and exposed to the different mitogens and drugs tested, were centrifuged and LDH concentration determined. Supernatants obtained from sonicated cells were used as a positive control. Furthermore, to definitely exclude a cytotoxic effect of Trapidil on human MC, cells incubated for four days with and without the drug were challenged with fresh medium containing 10% FBS, and cell proliferation evaluated. (Only for Reference)
體外活性	Trapidil 在PDGF及其受體在蛋白水平上抑制自分泌回路，并顯示出顯著的抗增殖活性[1]。Trapidi l的添加量在100至400 μg/ml能顯著減少由不同生長因子(FCS, PDGF-BB, bFGF, EGF)誘導(dǎo)的細(xì)胞增殖，尤其是對PDGF-BB刺激的Mesangial細(xì)胞(MC)生長抑制效果顯著。Trapidil 作為一種抗血小板化合物，能抵抗多種聚集反應(yīng)，比如膠原、ADP、花生四烯酸、PAF和鈣離子載體的聚集。Trapidil 通過阻斷血栓素A2的生物合成，拮抗其在受體水平的作用，并通過刺激前列環(huán)素的合成和釋放發(fā)揮作用[2]。Trapidil在骨髓細(xì)胞和成骨細(xì)胞的共培養(yǎng)體系中強烈抑制成骨破骨細(xì)胞的形成，而不影響成骨細(xì)胞中受體活化劑NF-κB配體(RANKL)或骨保護素的表達。此外，Trapidil抑制 RANKL誘導(dǎo)成破骨細(xì)胞前體的形成。Trapidil減少RANKL誘導(dǎo)的核因子活化的T細(xì)胞和細(xì)胞質(zhì)1(NFATc1)的表達。Trapidil 抑制磷酸二酯酶、血栓素A2和CD40信號，激活蛋白激酶A[3]。
體內(nèi)活性	Trapidil 是一種具有特定血小板源性生長因子（PDGF）抗性和抗增殖效果的抗血小板聚集化合物。在大鼠和兔子模型中，Trapidil 的抗血小板聚集活性經(jīng)過氣球血管成形術(shù)后可見效果[1]。在動物模型中，Trapidil對由白細(xì)胞介素-1誘導(dǎo)的破骨細(xì)胞形成和骨吸收有顯著的抑制作用。腹腔注射Trapidil后，未觀察到體重變化、腹瀉、高燒和抽搐等異常癥狀[3]。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : 38 mg/mL (185.1 mM) Ethanol : 39 mg/mL (190 mM) DMSO : 39 mg/mL (190 mM)
關(guān)鍵字	PDGFR \| inhibit \| Inhibitor \| AR12008 \| Platelet-derived growth factor receptor \| AR 12008 \| Trapidil
相關(guān)產(chǎn)品	Icariin \| Apremilast \| Indomethacin \| Axitinib \| Sildenafil citrate \| Theophylline \| Regorafenib \| Theobromine \| Pazopanib \| Sorafenib \| Theophylline monohydrate \| Doxofylline
相關(guān)庫	抗癌上市藥物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| FDA 上市激酶抑制劑庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 酪氨酸激酶分子庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字：唑嘧胺|||樂可安|||Trapymine|||Trapymin|||Rocornal|||Avantrin|||AR-12008|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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