桉葉油(8000-48-4)的主要成分：
    桉葉素(70%～85%)、α-蒎烯、莰烯、水芹烯、萜品醇、乙酸香葉醇、異戊醛、香茅醛和胡椒酮等。

性狀：

    無色或微黃色液體。呈特有清涼香氣并帶幾分樟腦氣味，有辣的清涼感。有一定防霉及殺菌防腐作用。幾乎不溶于水，溶于乙醇、無水乙醇、油和脂肪中。無色至淡黃色液體。相對密度(25/25℃)，熔點不低于-15.4℃。折射率1.4580-1.4700(20℃)。旋光度-5°~ +5°。

桉葉油(8000-48-4)的用途：
    1：GB 2760—1996規(guī)定：可按生產(chǎn)需要用于食品香精。
    2：使用參考：桉葉油具有殺菌作用，大量用于醫(yī)藥制品，也可作止咳糖漿、膠姆糖、含漱劑、牙膏、空氣清凈劑等的賦香劑。
    3：也可用于精分1,8-桉葉素做香料合成的原料。
    4：桉葉油的餾段常被不法商人用于摻雜一些天然油如紫蘇油、迷迭香油等，以降低成本，應(yīng)該引起大家的注意。

• STRONG>制備：
      用水蒸氣蒸餾法從藍(lán)桉、桉葉樹、香樟樹和樟樹等的葉、枝中提取精油，再精制加工制得。得率2%~3%。主要產(chǎn)于西班牙、葡萄牙、剛果和南美等地，我國云南、廣東、廣西亦有大量生產(chǎn)。

   

  限量：
      GB 2760—96：準(zhǔn)用，GMP。 FDA，§172.510(2000)，適度為限。

  毒性：
      LD₅₀2480mg/kg(大鼠，經(jīng)口)。

  含量分析：
      準(zhǔn)確稱取預(yù)先用無水硫酸鈉干燥過的試樣約3g，移入一25mm×150mm試管中。加預(yù)經(jīng)精制、干燥、熔點在30℃以上的熔融狀鄰甲酚2.100g(潮濕的甲酚效果不佳)。用溫度計攪拌混合物，直至結(jié)晶，記下最高的結(jié)晶溫度。緩緩溫?zé)嵩嚬埽构腆w完全熔化，然后將試管插入測定凝固點用的儀器上，緩慢冷至開始結(jié)晶，或使溫度下降到上述已知點。用溫度計在試管中沿管壁上下摩擦并強烈攪動，直至形成結(jié)晶。連續(xù)的攪動和摩擦，使溫度上升。取最高溫度作為凝固點。重復(fù)上述操作，至兩次結(jié)果相差不超過0.1℃。然后按"桉葉素"中含量測定法求取桉葉素的百分含量。

  質(zhì)量指標(biāo)分析：
      黃樟素試驗：
      1．儀器：采用接有氫火焰離子化檢測器的氣相色譜儀。色譜柱采用不銹鋼管柱，柱長2.5m，內(nèi)徑3mm，固定液為5%甲基硅氧烷(SE-30)。載體為101^#白色載體經(jīng)酸洗并硅烷化，60～80目。處理涂漬溫度110～115℃，老化10h，溫度200℃。
      2．試劑：
      (1)無黃樟素的桉葉油：取80%桉葉油，經(jīng)上述色譜柱檢測，在黃樟素位置上無出峰，再用十塊塔板以上精密分餾柱，在1:3回流比條件下分取無黃樟素的桉葉油(可用色譜－質(zhì)譜聯(lián)用儀證明無黃樟素存在)。
      (2)黃樟素：凝固點＞10.5℃；含量＞98%。
      (3)含黃樟素標(biāo)準(zhǔn)溶液：用25ml容量瓶，將無黃樟素的桉葉油加到接近于刻度，加入0.5μl黃樟素，再加桉葉油至刻度。本液含黃樟腦20mg/kg，充分搖勻，密封貯存待用。兩周后需重配。
      3．操作：柱溫129℃±1℃，檢測室溫度146℃，氣化溫度200℃。電流190mA，紙速30mm×10mm。載氣為氮，柱前壓9.32×10⁴Pa(0.95kg/cm²)，流速30ml/min。氫氣流速為40ml/min；空氣流速為760ml/min。進(jìn)樣量0.4～0.9μl。
      4．定量進(jìn)樣法：注入黃樟素標(biāo)準(zhǔn)溶液后，用秒表測記出峰時間和距離。再注入黃樟素標(biāo)準(zhǔn)溶液，為進(jìn)樣量的3倍，進(jìn)一步校準(zhǔn)黃樟素位置。上述兩次出峰的時間，距離一樣時，此色譜柱方符合檢測要求。
      5．檢測：按規(guī)定進(jìn)樣量注入試樣桉葉油，在黃樟素出峰的時間和距離上應(yīng)無峰出現(xiàn)。