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化合物 ISCK03,ISCK03

化合物 ISCK03|T3452|TargetMol

價(jià)格 297 497 828
包裝 2mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 ISCK03英文名稱:ISCK03
CAS:945526-43-2品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.23%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T3452
2024-12-12 化合物 ISCK03 ISCK03 2mg/297RMB;5mg/497RMB;10mg/828RMB 297 TargetMol 美國(guó) Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 98.23% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱ISCK03
描述ISCK03 is a selective SCF/c-Kit inhibitor.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)To determine any cytotoxic effects of ISCK03 on 501mel cells, MTT assays are performed with various doses of ISCK03 (1, 5, 10 μM). 501mel cells are cultured with SCF alone (50 ng/mL) or SCF with ISCK03 for 48 h[1].
激酶實(shí)驗(yàn)ATP is dispensed into 384-well plates, chemical compounds (ISCK03: 2.5, 5, 10, 100 μM) are added by replicative plate, and recombinant human c-kit protein is added for the kinase reaction. Following a 45-min incubation at 37°C, the development reaction is carried out for 40 min at room temperature. After the reaction is stopped, the coumrain and fluorescein fluorescence-emission signals are detected[1].
體外活性Pretreatment of 501mel cells with ISCK03 inhibits SCF-induced c-kit phosphorylation dose dependently. ISCK03 also inhibits p44/42 ERK mitogen-activated protein kinase (MAPK) phosphorylation, which is known to be involved in SCF/c-kit downstream signaling. However ISCK03 does not inhibit hepatocyte growth factor (HGF)-induced phosphorylation of p44/42 ERK proteins[1]. ISCK03, a tyrosine kinase inhibitor specific to KIT, prevents survival of CCDC26-KD cells under low-serum conditions. All treated cells exhibits sensitivity to ISCK03 in a dose-dependent manner. The survival of KD cells is suppressed to the same level as that of non-KD cells after ISCK03 treatment. On the contrary, ISCK03 treatment has limited effects on the growth of control K562 and KD clone 3–4 cells under high-serum concentration conditions[2].
體內(nèi)活性Oral administration of ISCK03 induces the dose-dependent depigmentation of newly regrown hair which is reversed with cessation of ISCK03 treatment. The topical application of ISCK03 promotes the depigmentation of UV-induced hyperpigmented spots. Fontana-Masson staining analysis shows epidermal melanin is diminished in spots treated with ISCK03[1].
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 50 mg/mL (140.66 mM)
關(guān)鍵字inhibit | ISCK03 | SCFR | c-Kit | CD117 | Inhibitor | ISCK-03 | ISCK 03
相關(guān)產(chǎn)品Imatinib | Gilteritinib | Axitinib | Sorafenib tosylate | Lenvatinib mesylate | Regorafenib | Pazopanib | Dasatinib | Sorafenib | Pexidartinib | Imatinib Mesylate | Regorafenib monohydrate
相關(guān)庫(kù)抑制劑庫(kù) | 經(jīng)典已知活性庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | 激酶抑制劑庫(kù) | 干細(xì)胞分化化合物庫(kù) | NO PAINS 化合物庫(kù) | 膜蛋白靶向化合物庫(kù) | 酪氨酸激酶分子庫(kù) | 表型篩選靶點(diǎn)鑒定庫(kù)
關(guān)鍵字: ISCK03|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù),以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.265100萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢盤

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