化合物 BAY-61-3606,BAY 61-3606 dihydrochloride

化合物 BAY-61-3606|T6776|TargetMol

價(jià)格	￥296	￥696	￥1170
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 BAY-61-3606	英文名稱:BAY 61-3606 dihydrochloride
CAS:648903-57-5	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.46%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T6776

Product Introduction

Bioactivity

名稱	BAY 61-3606 dihydrochloride
描述	BAY 61-3606 dihydrochloride (BAY 61-3606) is a potent and selective inhibitor of Syk kinase (Ki = 7.5 nM).
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	MCF-7 cells are exposed to TRAIL (indicated concentrations:0, 12.5, 25, 37.5 ng/ml) with or without Bay 61-3606 (2.5 μM) for 24 h; After exposure to the agents for 12 h, MCF-7 cells are subjected to immunocytochemistry using an active Bak antibody; Caspase activity is measured in MCF-7 cells exposed to Bay 61-3606 (5 μM) with or without TRAIL (50 ng/ml) for 24 h.(Only for Reference)
激酶實(shí)驗(yàn)	GST-Syk (3.2?ng), 0.5?μg AL, 30?μM ATP, and testing compound in the presence of 0.25% Me2SO are mixed in 50?μL/well of kinase assay buffer in polypropylene U-bottom 96-well microtiter plates. The mixture is incubated for 1?h at room temperature, and the reaction is terminated by the addition of 120?μL of termination buffer. To capture AL, 120?μL of the terminated mixture is transferred to streptavidin-coated plates, followed by incubation at room temperature for more than 30?min. After three ishes with washing buffer, 100?μL of antibody buffer is added and incubated at room temperature for more than 30?min. After three more ishes, 100?μL of enhancement solution is added. Time-resolved fluorescence is measured by multilabel counter ARVO.
體外活性	BAY 61-3606 是一種高度選擇性的 Syk 激酶抑制劑。其對(duì)其他被選擇的酪氨酸激酶，如 Lyn, Fyn, Src, Itk 和 Btk 在高達(dá) 4.7 μM 的濃度下不表現(xiàn)出抑制作用。此外，BAY 61-3606 還能抑制 B 細(xì)胞受體（BCR）介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)[1]。Bay 61-3606 增強(qiáng) TRAIL 誘導(dǎo)的凋亡，它對(duì) Mcl-1 的降級(jí)在 MCF-7 細(xì)胞中是濃度和時(shí)間依賴的。Bay 61-3606 在 MCF-7 和 T47D 細(xì)胞中減少 Syk 的磷酸化。Bay 61-3606 在乳腺癌細(xì)胞中降低 Mcl-1 的作用與 Syk 無(wú)關(guān)。Bay 61-3606 促進(jìn) MCF-7 細(xì)胞中 Mcl-1 蛋白的泛素/蛋白酶體依賴性降解。Bay 61-3606 抑制 MCF-7 細(xì)胞中 CDK9、RNA 聚合酶 II 和 Mcl-1 表達(dá)的磷酸化。Bay 61-3606 以 37 nM 的體外 IC50 抑制 CDK9 激酶活性[2]。
體內(nèi)活性	經(jīng)過(guò)20天的化合物給藥后，異種移植瘤的體積顯著減少（P <0.001），顯示了在TRAIL組合[2]中給予BAY 61-3606的有效性?？诜﨎AY 61-3606至大鼠，在3 mg/kg的劑量下，顯著抑制抗原誘導(dǎo)的被動(dòng)皮膚過(guò)敏反應(yīng)、支氣管收縮及支氣管水腫。此外，BAY 61-3606還減輕了大鼠抗原誘導(dǎo)的氣道炎癥[1]。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 12 mg/mL (25.9 mM)
關(guān)鍵字	BAY 613606 dihydrochloride \| Spleen tyrosine kinase \| inhibit \| Syk \| Inhibitor \| BAY-61-3606 \| Apoptosis \| BAY-61-3606 Dihydrochloride \| BAY 61 3606 dihydrochloride \| BAY 61-3606 Dihydrochloride
相關(guān)產(chǎn)品	L-Glutamic acid \| Metronidazole \| 5-Fluorouracil \| Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) \| Stavudine \| Tributyrin \| Myricetin \| Sorafenib \| L-Ascorbic acid \| Acetylcysteine \| Salicylic acid \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 血管生成庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 抗癌活性化合物庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 激酶抑制劑庫(kù) \| 細(xì)胞凋亡化合物庫(kù) \| 高選擇性抑制劑庫(kù) \| NO PAINS 化合物庫(kù) \| 酪氨酸激酶分子庫(kù)

關(guān)鍵字： BAY-61-3606 dihydrochloride|||BAY 61-3606|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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