?？颂婺醸T6153|TargetMol

價(jià)格	￥658	￥839	￥1160
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:英文名稱:Icotinib
CAS:610798-31-7	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 100%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T6153

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Icotinib
描述	Icotinib (Conmana) is an orally available quinazoline-based inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR), with potential antineoplastic activity.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	Cells (103 /well) are seeded into 96-well plates in RPMI-1640 medium containing 10% FBS and grown in a 5% CO2 incubator at 37 °C. After 24 h, cells are treated with Icotinib at 0, 0.78, 1.56, 3.125, 6.25, 12.5 or 25 μM for 96 h. Cell proliferation is calculated by subtracting the mean absorbance value on day 0 from the mean absorbance value on day 4.(Only for Reference)
激酶實(shí)驗(yàn)	Biochemical kinase assays: In the in vitro kinase assays, 2.4 ng/μL EGFR protein is mixed with 32 ng/μL Crk in 25 μL kinase reaction buffer containing 1 μM cold ATP and 1 μCi 32P-γ-ATP. The mix is incubated with Icotinib at 0, 0.5, 2.5, 12.5 or 62.5 nM on ice for 10 min followed by incubation at 30 °C for 20 min. After quenching with SDS sample buffer at 100 °C for 4 min, the protein mix is resolved by electrophoresis in a 10% SDS-PAGE gel. The dried gel is then exposed to the PhosphorImager to detect radioactivity. Quantification is performed by ImageQuant software. In this methodology the radioactive signal inversely correlates with kinase activity.
體外活性	Icotinib以劑量依賴的方式抑制EGFR活性，IC50值為5 nM，62.5 nM時(shí)完全抑制。Icotinib專一性抑制EGFR成員，包括野生型及突變體，抑制效能為61-99%。Icotinib還能劑量依賴性地阻斷人表皮癌A431細(xì)胞中EGFR介導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)酪氨酸磷酸化。同時(shí)，在對(duì)A431、BGC-823、A549、H460、HCT8、KB和Bel-7402細(xì)胞系進(jìn)行的增殖實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞對(duì)Icotinib的相對(duì)敏感性依次為A431 > BGC-823 > A549 > H460 > KB > HCT8 > Bel-7402。Icotinib展現(xiàn)了廣譜的抗腫瘤活性，尤其對(duì)表達(dá)較高水平EGFR的腫瘤效果顯著。[1]
體內(nèi)活性	Icotinib 在不同類型的異種移植瘤中表現(xiàn)出抗腫瘤效果。在劑量為120 mg/kg的情況下，Icotinib 分別在A431、A549 和H460 異種移植瘤中抑制腫瘤生長51.5%、31.0% 和67.4%。[1]
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 72 mg/mL (183.9 mM) Ethanol : 6 mg/mL (15.3 mM) H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關(guān)鍵字	Inhibitor \| Icotinib \| ErbB-1 \| HER1 \| inhibit \| EGFR \| BPI 2009 \| BPI2009 \| Epidermal growth factor receptor
相關(guān)產(chǎn)品	Lapatinib \| Neratinib \| Chalcone \| Gefitinib \| Erlotinib \| Osimertinib \| Erlotinib hydrochloride \| Afatinib Dimaleate \| Lidocaine Hydrochloride hydrate \| Genistein \| Khellin \| Osimertinib mesylate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 抗癌上市藥物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 酪氨酸激酶分子庫 \| FDA 上市激酶抑制劑庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗癌臨床化合物庫

關(guān)鍵字： ?？颂婺醸||Conmana|||BPI-2009H|||BPI-2009|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號(hào)8樓

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