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化合物 BAY 61-3606,BAY 61-3606

化合物 BAY 61-3606|T4263|TargetMol

價(jià)格 453 656 1310
包裝 1mg 2mg 5mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 BAY 61-3606英文名稱:BAY 61-3606
CAS:732983-37-8品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.94%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T4263
2024-12-12 化合物 BAY 61-3606 BAY 61-3606 1mg/453RMB;2mg/656RMB;5mg/1310RMB 453 TargetMol 美國(guó) Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 98.94% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱BAY 61-3606
描述BAY 61-3606 (Syk inhibitor IV) is a potent, ATP-competitive, reversible, and highly selective inhibitor of Syk tyrosine kinase activity (Ki= 7.5 nM), exhibiting no inhibitory effect against Btk, Fyn, Itk, Lyn, and Src.
體外活性BAY61-3606作為一種抑制劑,能夠抑制表達(dá)突變形式K-RAS的結(jié)腸癌細(xì)胞的增殖,但對(duì)表達(dá)野生型K-RAS的同源細(xì)胞則不產(chǎn)生影響。除了在突變細(xì)胞中展現(xiàn)出的抗增殖效果外,BAY61-3606在野生型細(xì)胞中還顯示了不同的生物學(xué)特性,即它能增強(qiáng)RAF抑制的敏感性。在這一背景下,BAY61-3606通過(guò)抑制MAP4K2 (GCK),后者在野生型細(xì)胞中通常會(huì)在RAF抑制響應(yīng)中激活NFκβ信號(hào)傳導(dǎo)。BAY61-3606不僅抑制脫顆粒(IC50值在5和46 nM之間),還抑制肥大細(xì)胞中的脂質(zhì)介質(zhì)和細(xì)胞因子合成。在從健康人類受試者獲得的嗜堿細(xì)胞中,BAY61-3606表現(xiàn)出高效能(IC50 = 10 nM),并且在從異位性(高血清IgE)受試者獲得的嗜堿細(xì)胞中似乎至少同樣強(qiáng)大(IC50 = 8.1 nM)。BAY61-3606還強(qiáng)效地抑制了B細(xì)胞受體激活以及嗜酸細(xì)胞和單核細(xì)胞中IgG的Fc部分受體的信號(hào)。
體內(nèi)活性經(jīng)口給予大鼠BAY 61-3606,顯著抑制了抗原誘導(dǎo)的被動(dòng)皮膚過(guò)敏反應(yīng)、支氣管收縮和支氣管水腫,劑量為3 mg/kg。此外,BAY 61-3606還減輕了抗原誘導(dǎo)的大鼠氣道炎癥。
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 3.9 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字Spleen tyrosine kinase | Syk | inhibit | BAY 61 3606 | Apoptosis | BAY 61-3606 | Inhibitor | BAY 613606
相關(guān)產(chǎn)品L-Glutamic acid | Metronidazole | 5-Fluorouracil | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Stavudine | Tributyrin | Myricetin | Sorafenib | L-Ascorbic acid | Acetylcysteine | Salicylic acid | Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫(kù)抑制劑庫(kù) | 血管生成庫(kù) | 抗癌活性化合物庫(kù) | 經(jīng)典已知活性庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | 激酶抑制劑庫(kù) | 細(xì)胞凋亡化合物庫(kù) | 口服活性化合物庫(kù) | 酪氨酸激酶分子庫(kù) | 表型篩選靶點(diǎn)鑒定庫(kù)
關(guān)鍵字: Syk inhibitor IV|||2-[[7-(3,4-二甲氧基苯基)咪唑并[1,2-C]嘧啶-5-基]氨基]-3-吡啶甲酰胺|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù),以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.265100萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢盤(pán)

化合物 BAY 61-3606|T4263|TargetMol相關(guān)廠家報(bào)價(jià)

產(chǎn)品名稱 價(jià)格   公司名稱 報(bào)價(jià)日期
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2025-02-10
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2023-10-27
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以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布商家負(fù)責(zé)。 商家發(fā)布價(jià)格指該商品的參考價(jià)格,并非原價(jià),該價(jià)格可能隨著市場(chǎng)變化,或是由于您購(gòu)買(mǎi)數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價(jià)格,請(qǐng)咨詢商家,以實(shí)際成交價(jià)格為準(zhǔn)。請(qǐng)意識(shí)到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險(xiǎn)是客觀存在的