化合物 BCI-215|T7323|TargetMol

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發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產品詳情

中文名稱:化合物 BCI-215	英文名稱:BCI-215
CAS:1245792-67-9	品牌: TargetMol
產地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: ≥95%	產品類別: 抑制劑
貨號: T7323

Product Introduction

Bioactivity

名稱	BCI-215
描述	BCI-215 causes selective cancer cell cytotoxicity in part through non-redox-mediated activation of MAPK signaling
細胞實驗	Peripheral blood mononuclear cells were obtained from healthy volunteers. Cells were cultured in RPMI 1640 supplemented with 10% fetal calf serum, 1% glutamine, and 1% penicillin/streptomycin, and stimulated with 6,000 IU of Interleukin 2 for 24 hours. After incubation, cells were washed with PBS and counted. In parallel, MDA-MB-231 cells were pretreated in a 384-well plate with vehicle or BCI-215 (3 μM). After 24 hours in culture, medium was replaced and peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) added in 2-fold serial dilutions starting with a 50-fold excess of PBMCs in triplicate. After 24 hours of coculture, cells were fixed with formaldehyde/Hoechst 33342, washed twice with PBS, and imaged on the ArrayScan II. Cancer cells were identified by their larger nuclei compared with PBMCs, setting a size gate in the Hoechst channel. In experiments with chemotherapeutics, cells carrying a biosensor consisting of a mitochondrial targeting sequence derived from cytochrome c oxidase VIII linked to GFP that is a surrogate for cytochrome c release from mitochondria were pretreated for 24 hours with cisplatin (2 μM) or doxorubicin (400 nM), exposed to LAK, and cancer cells were identified and quantified by green fluorescence. Cell densities were normalized to those in the absence of PBMCs. Mean cell densities from multiple independent experiments were averaged and plotted in GraphPad Prism version 7.00[1].
體外活性	在MDA-MB-231人類乳腺癌細胞中，BCI-215抑制了細胞遷移能力，誘導了細胞凋亡而非初級壞死，并增強了細胞對淋巴因子激活的殺手細胞活性。從機制上看，BCI-215在無活性氧物種的情況下，誘導了細胞外信號調節(jié)激酶（ERK）、p38和c-Jun N末端激酶（JNK）的快速持續(xù)磷酸化，其毒性通過抑制p38得到部分解救，但抑制JNK或ERK無效。BCI-215還超激活了MKK4/SEK1，暗示了應激反應的激活[1]。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 3.96 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.
關鍵字	specificity \| BCI 215 \| Phosphatase \| DUSP-MKP \| inhibit \| Inhibitor \| MAPK \| BCI215 \| BCI-215 \| dual
相關產品	Sodium orthovanadate \| Stearic acid \| Tartaric acid disodium dihydrate \| PTP1B-IN-22 \| Cyclosporine \| Cis-5-Norbornene-exo-2,3-dicarboxylic Anhydride \| L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium \| CaMKP Inhibitor \| Idoxuridine \| β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate \| Tetramisole hydrochloride \| Trimyristin
相關庫	抑制劑庫 \| 經典已知活性庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 抗癌化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 磷酸酶抑制劑化合物庫 \| 代謝化合物庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| 糖代謝化合物庫

關鍵字： BCI-215|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設有CADD（計算機輔助藥物設計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質的產品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務	經營模式	貿易,工廠,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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