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奧替那班,Otenabant hydrochloride
  • 奧替那班,Otenabant hydrochloride

奧替那班|T1796|TargetMol

價(jià)格 249 351 632
包裝 1mg 2mg 5mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-09-29
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產(chǎn)品詳情

中文名稱(chēng):奧替那班英文名稱(chēng):Otenabant hydrochloride
CAS:686347-12-6品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: ≥95%產(chǎn)品類(lèi)別: 抑制劑
貨號(hào): T1796
2024-09-29 奧替那班 Otenabant hydrochloride 1mg/249RMB;2mg/351RMB;5mg/632RMB 249 TargetMol 美國(guó) Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. ≥95% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱(chēng)Otenabant hydrochloride
描述Otenabant hydrochloride (Otenabant) (CP-945598) is a competitive, high affinity, selective antagonist of the CB1 receptor (Ki: 0.7 nM).
激酶實(shí)驗(yàn)Membranes are prepared from CHOK1 cells stably transfected with the human CB-1 receptor cDNA. GTPγ [35S] binding assays are performed in a 96-well FlashPlate format in duplicate using 100 pM GTPγ [35S] and 10μg membrane per well in assay buffer composed of 50 mM Tris HCl, pH 7.4, 3 mM MgCl2, pH 7.4, 10 mM MgCl2, 20 mM EGTA, 100 mM NaCl, 30 μM GDP, 0.1% bovine serum albumin, and the following protease inhibitors: 100 μg/mL bacitracin, 100 μg/mL benzamidine, 5 μg/mL aprotinin, 5 μg/mL leupeptin. The assay mix is then incubated with increasing concentrations of antagonist (10-10M to 10-5 M) for 10 min and challenged with the cannabinoid agonist CP-55,940 (10 μM). Assays are performed at 30°C for 1 h. The FlashPlates are then centrifuged at 2000 g for 10 min. Stimulation of GTPγ [35S] binding is then quantified using a Wallac Microbeta. EC50 calculations are done using Prism by GraphPad. Inverse agonism is measured in the absence of agonist.
體外活性在飲食誘導(dǎo)的肥胖小鼠體中,在10天的體重?fù)p失研究中,CP-945598(10 mg/kg)促使體重降低了9%.CP-945598可劇烈刺激大鼠能量消耗,并降低呼吸商,表明代謝轉(zhuǎn)化為增加脂肪氧化.CP-945598 HCl可逆轉(zhuǎn)4種cannabinoid激動(dòng)劑介導(dǎo)的行為(體溫過(guò)低,自發(fā)活動(dòng),全身僵硬和痛覺(jué)缺失).在嚙齒類(lèi)動(dòng)物急性食物攝入模型中,CP-945598 HCl使之缺乏食欲,并使脂肪氧化和能量消耗增加.
體內(nèi)活性CP-945598 HCl對(duì)人CB2受體的親和力較低(Ki:7.6 μM)。CP-945598 HCl對(duì)CB1受體具有抑制作用,未結(jié)合微粒體清除力適度,hERG親和力低,且中樞神經(jīng)系統(tǒng)穿透力充夠。
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : Slightly soluble
關(guān)鍵字Cannabinoid Receptor | CP945598 | inhibit | CP945598 Hydrochloride | Otenabant hydrochloride | Inhibitor | CP-945598 Hydrochloride | CP 945598 | CP-945598 | Otenabant Hydrochloride
相關(guān)產(chǎn)品Drinabant | AM281 | CB2 receptor agonist 2 | β-Caryophyllene | AM-1235 | Pregnenolone acetate | 2,3-Butanediol | CB1 antagonist 2 | Pregnenolone | CB2 modulator 1
相關(guān)庫(kù)抑制劑庫(kù) | 經(jīng)典已知活性庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | 高選擇性抑制劑庫(kù) | GPCR靶點(diǎn)分子庫(kù) | 神經(jīng)退行性疾病化合物庫(kù) | 膜蛋白靶向化合物庫(kù) | 藥物功能重定位化合物庫(kù) | 抗癌臨床化合物庫(kù) | 抗癌藥物庫(kù)
關(guān)鍵字: 奧替那班鹽酸鹽|||奧替那班|||Otenabant (CP-945598) HCl|||Otenabant|||CP 945598 Hydrochloride|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專(zhuān)業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶(hù)群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿(mǎn)足不同需求的化合物庫(kù),以及多種類(lèi)型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類(lèi)多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿(mǎn)足客戶(hù)的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專(zhuān)業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.265100萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類(lèi)型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢(xún)盤(pán)

奧替那班|T1796|TargetMol相關(guān)廠家報(bào)價(jià)

產(chǎn)品名稱(chēng) 價(jià)格   公司名稱(chēng) 報(bào)價(jià)日期
¥767.90
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2024-10-31
詢(xún)價(jià)
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上海石鑫醫(yī)藥科技有限公司
2024-10-06
詢(xún)價(jià)
上海銳輝醫(yī)藥科技有限公司
2020-10-28
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