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化合物 DREADD agonist 21,DREADD agonist 21

化合物 DREADD agonist 21|T11095L|TargetMol

價格 198 548 738
包裝 1mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 DREADD agonist 21英文名稱:DREADD agonist 21
CAS:56296-18-5品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.88%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T11095L
2024-12-12 化合物 DREADD agonist 21 DREADD agonist 21 1mg/198RMB;5mg/548RMB;10mg/738RMB 198 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.88% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱DREADD agonist 21
描述DREADD agonist 21 is a potent agonist of human muscarinic acetylcholine M3 receptors (EC50=1.7 nM).
體外活性DREADD agonist 21 是一種高度選擇性且效力強的DREADDs(針對hM1Dq的pEC50為6.54,針對hM4Di的pEC50為7.77,基于pERK測定)的激動劑[2]。在轉(zhuǎn)染有hM3Dq的中國倉鼠卵巢(CHO)細(xì)胞株中體外檢測顯示,DREADD agonist 21 能強力激活hM3Dq(pEC50: 8.48±0.05),同樣也能激活hM1Dq、hM3Dq及hM4Di。DREADD agonist 21 不激活人類M3受體(hM3)。DREADD agonist 21 還具有對5HT2A和5HT2C血清素受體、α1A腎上腺素受體及H1組胺受體的高親和性,相應(yīng)Ki值分別為66、170、280及6nM[1]。除了在hM3上無活性,DREADD agonist 21 作為hM3Dq的高效全激動劑(EC50=1.7 nM),相較H1,具有3.5倍的選擇性;相較5HT2A,具有40倍的選擇性;相較5HT2C,具有100倍的選擇性;相較α1A,具有165倍的選擇性。DREADD agonist 21 與hM1、hM4、hM1Dq及hM4Di受體結(jié)合(相應(yīng)pKis為5.97、5.44、7.20和6.75)。
體內(nèi)活性DREADD agonist 21 具有出色的藥動學(xué)特性、生物可利用度和腦部滲透性。在小鼠中,DREADD agonist 21(0.3、1.0、3.0 mg/kg;i.p.)可激活神經(jīng)元hM3Dq。DREADD激動劑21(0.1、1、10 mg/kg;i.p.)的血漿蛋白結(jié)合率為95.1%,腦部蛋白結(jié)合率為95%[2]。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 75 mg/mL (269.44 mM)
關(guān)鍵字Muscarinic acetylcholine receptor | schizophrenia | mAChR | DREADD agonist 21 | Inhibitor | muscarinic | disease | inhibit | DREADD agonist21 | neurodegenerative | acetylcholine | DREADD | neuronal | hM3Dq | DREADD agonist-21 | activation | receptors
相關(guān)產(chǎn)品Famotidine | Meclizine dihydrochloride | Lidocaine | Sodium butanoate | Alginic acid | Alverine citrate | Levamisole hydrochloride | Dapoxetine hydrochloride | Choline chloride | Octopamine hydrochloride | Adiphenine hydrochloride | Ribavirin
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關(guān)鍵字: DREADD agonist 21|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計算機輔助藥物設(shè)計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

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