化合物 ASTX660|TQ0029|TargetMol

價(jià)格	￥629	￥1490	￥2320
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-29

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 ASTX660	英文名稱:ASTX660
CAS:1799328-86-1	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.33%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): TQ0029

Product Introduction

Bioactivity

名稱	ASTX660
描述	Tolinapant (ASTX660) is an orally bioavailable cIAP1/2 and XIAP antagonist that induces expression of immunogenic cell death (ICD) markers in sensitive HNSCC cell lines in vitro.
體外活性	方法：用 IFN-γ（陽(yáng)性對(duì)照，10 ng/mL）、TNFα （20 ng/mL）、Tolinapant (ASTX660)（500 nM，1 μM）和 ASTX660（250 nM、500 nM、1 μM）+ TNFα 處理 4 種人 HNSCC 細(xì)胞系（3 HPV-、1 HPV+） 48 小時(shí)，然后通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)分析細(xì)胞內(nèi) APM 成分。結(jié)果：在所有 4 個(gè)細(xì)胞系中，HLA-A、B、C 表達(dá)在 ASTX660 + TNFα 處理下持續(xù)增加 ASTX660 + TNFα 可能增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞殺傷。[1] 方法：ASTX660 （0.04,0.2,1μM，24小時(shí)）處理DLD1、HCT116和SW48。洗滌和細(xì)胞裂解后，使用對(duì)指定蛋白質(zhì)具有特異性的抗體進(jìn)行蛋白質(zhì)印跡分析。結(jié)果：ASTX660 濃度低至 40 nm 就足以快速降低 cIAP2（但不能降低 cIAP1）水平。[2]
體內(nèi)活性	方法：Tolinapant (ASTX660) (16 mg/kg，口服），XRT （單劑量 8 Gy）或兩者的組合治療使用 MEER 同基因的腫瘤異種移植小鼠模型。收獲腫瘤、脾臟和 DLN，并通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)分析 CD8 淋巴細(xì)胞。消化腫瘤亞群并磁選 T 細(xì)胞，并與呈遞 p15E 肽的滅活樹(shù)突狀細(xì)胞共培養(yǎng)。隨后的 IFN-γ 的產(chǎn)生使用 ELISpot 測(cè)定進(jìn)行定量。結(jié)果：在單獨(dú)接受 ASTX660 治療的動(dòng)物和接受放射± ASTX660治療的動(dòng)物亞群中，脾臟中的 CD8 + T 細(xì)胞數(shù)量顯著增加（圖 3（b)).在單獨(dú)接受 XRT 治療的動(dòng)物的引流淋巴結(jié)中，CD8 T 淋巴細(xì)胞的數(shù)量顯著增加，在接受聯(lián)合治療的動(dòng)物中，CD8 T 淋巴細(xì)胞的數(shù)量幾乎顯著增加。[1]
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 47 mg/mL (87.09 mM)
關(guān)鍵字	ASTX660 \| ASTX-660 \| Inhibitor \| inhibit \| IAP \| ASTX 660
相關(guān)產(chǎn)品	LCL161 \| MX69 \| Xevinapant \| Acacetin \| Birinapant \| 1-[2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one \| BV6 \| N-Deshydroxyethyl Dasatinib \| Se-Methylselenocysteine \| AZD5582 TFA \| GDC-0152 \| HM90822
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 抗癌活性化合物庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 抗癌化合物庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 口服活性化合物庫(kù) \| 藥物功能重定位化合物庫(kù) \| 抗癌臨床化合物庫(kù) \| PPI抑制劑庫(kù) \| 抗癌藥物庫(kù)

關(guān)鍵字： ASTX660|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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