化合物 SAR131675|T3691|TargetMol

價(jià)格	￥191	￥442	￥648
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

QQ交談微信洽談

產(chǎn)品詳情

中文名稱(chēng):化合物 SAR131675	英文名稱(chēng):(Rac)-SAR131675
CAS:1092539-44-0	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.1%	產(chǎn)品類(lèi)別: 抑制劑
貨號(hào): T3691

Product Introduction

Bioactivity

名稱(chēng)	(Rac)-SAR131675
描述	(Rac)-SAR131675 is an effective and specific VEGFR-3 inhibitor. It inhibited VEGFR-3 tyrosine kinase activity (IC50: 20 nmol/L) and VEGFR-3 autophosphorylation (IC50: 45 nmol/L) in HEK cells, respectively. SAR131675 is highly specific for VEGFR-3 versus 107 receptors, enzymes, ion channels, and 65 kinases. SAR131675 is a highly specific VEGFR-3-TK inhibitor with significant antitumoral and antimetastatic activities in vivo through inhibition of lymphangiogenesis and TAM invasion.
體外活性	SAR131675依賴(lài)劑量抑制由VEGFR-3配體VEGFC和VEGFD誘導(dǎo)的初級(jí)人類(lèi)淋巴細(xì)胞的增殖，IC50約為20nM。同樣，SAR131675依賴(lài)劑量抑制rh-VEGFR-3–TK活性，IC50為23nM。對(duì)于VEGR-3–TK和VEGFR-1–TK活性，SAR131675分別表現(xiàn)出約12nM的Ki值和大于3μM的IC50。對(duì)VEGFR-2–TK活性，其IC50為235nM。SAR131675還抑制VEGFR-1和VEGFR-2的自磷酸化，IC50分別約為1μM和280nM。該化合物對(duì)VEGFR-2有中等程度的抑制效果，對(duì)VEGFR-1的影響很小，顯示出對(duì)VEGFR-3良好的選擇性。SAR131675依賴(lài)劑量抑制VEGFA誘導(dǎo)的VEGFR-2磷酸化，IC50為239nM。它還強(qiáng)效抑制由VEGFC和VEGFD誘導(dǎo)的淋巴細(xì)胞存活，IC50分別為14nM和17nM。SAR131675抑制VEGFA誘導(dǎo)的存活，IC50為664nM。此外，SAR131675顯著并依賴(lài)劑量抑制VEGFC誘導(dǎo)的Erk磷酸化，IC50約為30nM。[1]
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : Slightly soluble
關(guān)鍵字	(Rac)-SAR131675 \| Vascular endothelial growth factor receptor \| potent \| (Rac)-SAR-131675 \| Inhibitor \| inhibit \| SAR-131675 \| (Rac) SAR131675 \| VEGFR \| selective \| SAR 131675 \| racemate \| (Rac)SAR131675
相關(guān)產(chǎn)品	Ribociclib \| Lenvatinib \| Axitinib \| Sorafenib tosylate \| Lenvatinib mesylate \| Sanguinarine chloride \| Regorafenib \| Pazopanib \| Nintedanib \| Sorafenib \| Regorafenib monohydrate \| Taxifolin
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 抗癌活性化合物庫(kù) \| 抗癌化合物庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 激酶抑制劑庫(kù) \| 抗纖維化化合物庫(kù) \| NO PAINS 化合物庫(kù) \| 膜蛋白靶向化合物庫(kù) \| 酪氨酸激酶分子庫(kù)

關(guān)鍵字： SAR131675|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專(zhuān)業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類(lèi)型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類(lèi)多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專(zhuān)業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類(lèi)型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

進(jìn)入店鋪

詢盤(pán)

店內(nèi)推薦

化合物 Tanzisertib|T14895|TargetMol

￥358

化合物 TCS 21311|T17019|TargetMol

￥465

化合物 2-(2,4-Dichlorobenzyl)thioadenosine|TNU0986|TargetMol

詢價(jià)