價格 | ¥464 | ¥742 | ¥1252 |
包裝 | 2mg | 5mg | 10mg |
最小起訂量 | 1mg |
發(fā)貨地 | 上海 |
更新日期 | 2025-02-28 |
中文名稱:化合物 PAP-1 | 英文名稱:PAP-1 |
CAS:870653-45-5 | 品牌: TargetMol |
產(chǎn)地: 美國 | 保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
純度規(guī)格: 99.68% | 產(chǎn)品類別: 抑制劑 |
貨號: TQ0179 |
名稱 | PAP-1 |
描述 | PAP-1 (5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen) is a selective, and orally active Kv1.3 blocker (EC50: 2 nM). |
細胞實驗 | Cell Line: CCR7-TEM cells (anti-CD3 Ab stimulated). Concentration: 2, 10, 25, 100 nM. Incubation Time: 30 minutes [1] |
動物實驗 | Animal Model: 9- to 11- week-old female Lewis rats. Dosage: I.P.; three times daily for 48 hours. Administration: 0.3, 1, 3 mg/kg [1] |
體外活性 | PAP-1以使用依賴性方式阻斷Kv1.3,通過優(yōu)先結合至該通道的C型失活狀態(tài)來發(fā)揮作用。PAP-1對Kv1.5表現(xiàn)出23倍的選擇性(EC50: 45 nM),并對所有其他Kv1家族通道顯示出33至125倍的選擇性[1, 2]。PAP-1(2-100 nM;30分鐘)抑制CCR7-TEM細胞的增殖(IC50: 10 nM)[1]。 |
體內(nèi)活性 | PAP-1(0.3-3 mg/kg;i.p.;每日三次,連續(xù)48小時)可以預防Lewis大鼠的延遲型超敏反應(DTH)[1]。 |
存儲條件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
溶解度 | DMSO : 20 mg/mL (57.08 mM), Sonication is recommended. H2O : Insoluble |
關鍵字 | PAP-1 | KcsA | Potassium Channel | inhibit | PAP1 | Inhibitor | PAP 1 |
相關產(chǎn)品 | Cloperastine hydrochloride | Quinine sulfate dihydrate | Minoxidil | 2,2,2-Trichloroethanol | Minoxidil sulfate | Tetraethylammonium bromide | Indapamide | Ursodeoxycholic acid | (±)-Naringenin | Butamben | Halothane | Hydrochlorothiazide |
相關庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 離子通道庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 口服活性化合物庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 疼痛相關化合物庫 | 抗癌臨床化合物庫 | 人代謝物化合物庫 | 抗癌藥物庫 |
成立日期 | 2013-04-18 (13年) | 注冊資本 | 566.265100萬人民幣 |
員工人數(shù) | 100-500人 | 年營業(yè)額 | ¥ 1億以上 |
主營行業(yè) | 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務 | 經(jīng)營模式 | 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務 |
產(chǎn)品名稱 | 價格 | 公司名稱 | 報價日期 | |
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