化合物 KRN633|T6137|TargetMol

價(jià)格	￥237	￥573	￥978
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱(chēng):化合物 KRN633	英文名稱(chēng):KRN-633
CAS:286370-15-8	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.65%	產(chǎn)品類(lèi)別: 抑制劑
貨號(hào): T6137

Product Introduction

Bioactivity

名稱(chēng)	KRN-633
描述	KRN-633 is an effective VEGFR inhibitor. The IC50s of KRN-633(KRN633) for VEGFR1, VEGFR2, and VEGFR3 is 170, 160 and 125 nM, respectively.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	Cancer cells, such as A549, Ls174T, HT29, DU145, LNCap, and PC-3 cells, are cultured for 24 hours, then add KRN-633 (0.01 to 10 μM)that is prepared in 0.1% DMSO in the medium growing for 96 hours.
激酶實(shí)驗(yàn)	In cell-free kinase assays,with1 μM ATP the IC50 of KRN-633 is from 0.3 nM to 10 μM.
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	In tumor xenografts mice model, are treated with KRN-633(10-100 mg/kg) once or twice per day. In human tumor xenografts athymic rats (BALB/cA, Jcl-nu), when the tumors reach the average size indicated (162 to 657 mm3), and are treated with KRN-633 either once or twice per day. After 14days treatment, Calculate the tumor growth inhibition.
體外活性	在人類(lèi)臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞中，KRN-633能夠抑制VEGFR-1、VEGFR2、c-Kit及PDGFR-β的酪氨酸磷酸化作用，其半抑制濃度（IC50）分別為11.7、1.16、8.01、130 nM。在內(nèi)皮細(xì)胞中，KRN-633抑制毛細(xì)血管管腔的形成，并能夠抑制VEGF驅(qū)動(dòng)的HUVEC增殖（IC50=14.9 nM）。
體內(nèi)活性	在裸鼠和大鼠異種移植模型中，KRN-633能夠抑制來(lái)自多種組織源的腫瘤生長(zhǎng)，包括肺、結(jié)腸和前列腺等。同時(shí)觀察到，在腫瘤移植物的非壞死區(qū)域，內(nèi)皮細(xì)胞數(shù)量減少，血管通透性降低。在再生的腫瘤中，KRN-633同樣能夠消滅腫瘤生長(zhǎng)。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 6 mg/mL (14.39 mM)
關(guān)鍵字	Vascular endothelial growth factor receptor \| KRN 633 \| inhibit \| Inhibitor \| VEGFR \| KRN-633
相關(guān)產(chǎn)品	Ribociclib \| Lenvatinib \| Axitinib \| Sorafenib tosylate \| Lenvatinib mesylate \| Sanguinarine chloride \| Regorafenib \| Pazopanib \| Nintedanib \| Sorafenib \| Regorafenib monohydrate \| Taxifolin
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 抗癌活性化合物庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 激酶抑制劑庫(kù) \| 膜蛋白靶向化合物庫(kù) \| 藥物功能重定位化合物庫(kù) \| 酪氨酸激酶分子庫(kù) \| 抗癌臨床化合物庫(kù) \| 抗癌藥物庫(kù)

關(guān)鍵字： N-[2-氯-4-[(6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)氧基]苯基]-N'-丙基脲|||KRN633|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專(zhuān)業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶(hù)群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿(mǎn)足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類(lèi)型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類(lèi)多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿(mǎn)足客戶(hù)的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專(zhuān)業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類(lèi)型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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