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化合物 Bay 41-4109,Bay 41-4109
  • 化合物 Bay 41-4109,Bay 41-4109

化合物 Bay 41-4109|T10480L|TargetMol

價格 2720 17100 22300
包裝 2mg 25mg 50mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Bay 41-4109英文名稱:Bay 41-4109
CAS:298708-81-3品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T10480L
2024-12-12 化合物 Bay 41-4109 Bay 41-4109 2mg/2720RMB;25mg/17100RMB;50mg/22300RMB 2720 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Bay 41-4109
描述BAY 41-4109 is a potent inhibitor of human hepatitis B virus (HBV)(IC50 : 53 nM).
體外活性BAY 41-4109 is able to both accelerate and misdirect capsid assembly in vitro and it is equally effective at inhibiting HBV DNA release and the cytoplasmic HBcAg level, with IC50s of 32.6 and 132 nM in HepG2.2.15 cells, respectively. HBV DNA and HBcAg are inhibited in a dose-dependent manner, indicating that the anti-HBV mechanisms are associated with and dependent on the rate of HBcAg inhibition[3]. Preformed capsids are stabilized by BAY 41-4109, up to a ratio of one inhibitor molecule per two dimers[2].
體內(nèi)活性BAY41-4109 inhibits virus production in vivo by a mechanism that targets the viral capsid[2]. BAY 41-4109 reduces viral DNA in the liver and in the plasma dose-dependently with efficacy comparable to 3TC and it also reduces hepatitis B virus core antigen (HBcAg) in livers of HBV-transgenic mice. Pharmacokinetic studies in mice have shown rapid absorption, a bioavailability of 30% and dose-proportional plasma concentrations, about 60% in rats and dogs[1].
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 100 mg/mL (252.68 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字Bay 41 4109 | Bay 41-4109 | Bay 414109
相關(guān)產(chǎn)品Tenofovir | Doxorubicin hydrochloride | Thiamine hydrochloride | RO8191 | Tenofovir Disoproxil Fumarate | Bifendate | 4-Hydroxyacetophenone | 4,5-Dicaffeoylquinic acid | Vebicorvir | Cetylpyridinium Chloride | Osthole | Telbivudine
關(guān)鍵字: Bay 41-4109|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

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