價格 | ¥315 | ¥453 | ¥745 |
包裝 | 1mg | 2mg | 5mg |
最小起訂量 | 1mg |
發(fā)貨地 | 上海 |
更新日期 | 2024-12-12 |
中文名稱:化合物 GSK503 | 英文名稱:GSK503 |
CAS:1346572-63-1 | 品牌: TargetMol |
產(chǎn)地: 美國 | 保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
純度規(guī)格: 99.74% | 產(chǎn)品類別: 抑制劑 |
貨號: T1775 |
名稱 | GSK503 |
描述 | GSK-503, a potent EZH2 inhibitor, has potential antitumor activity. |
激酶實(shí)驗(yàn) | In vitro biochemical assays against histone acetylases: GSK503 is profiled to assess inhibition against a panel of histone acetylases. GSK503 is dissolved in DMSO and tested in 10-dose IC50 mode with 3-fold serial dilution starting at 100 μM, with a final DMSO concentration of 2%. Anacardic Acid is used as positive control for CBP, GCN5, and pCAF and tested in 10-dose IC50 mode with 3-fold serial dilution starting at 100 μM. Curcumin is used as positive control for KAT5, MYST2/KAT7, MYST4/KAT6B, and p300, and tested in 10-dose IC50 mode with 3-fold serial dilution starting at 100 μM. Reactions are carried out at 3.08 μM Acetyl-CoA. For CBP, GCN5, MYST2/KAT7, pCAF, and p300, the substrate used is histone H3. For KAT5 and MYST4/KAT6B the substrates used are histone H2A and histone H4, respectively. |
體外活性 | GSK503能夠以相近的效力抑制WT和突變型EZH2的甲基轉(zhuǎn)移酶活性。在七種DLBCL細(xì)胞系的研究中,GSK503顯示出對細(xì)胞生長的抑制作用,并且這種效果在與ABT737或Obatoclax聯(lián)用時得到增強(qiáng)。[1] |
體內(nèi)活性 | 在接種SRBC的C57BL6小鼠中,GSK503(150 mg/kg,i.p.)降低了脾細(xì)胞中的H3K27me3水平。在攜帶SUDHL4和SUDHL6腫瘤的雄性SCID小鼠中,GSK503(150 mg/kg,i.p.)抑制了腫瘤生長。[1] 在攜帶鼠B16-F10腫瘤的C57Bl/6小鼠中,GSK503(150 mg/kg,i.p.)顯著降低了全身H3K27me3水平,抑制了腫瘤生長,并幾乎消除了轉(zhuǎn)移形成。[2] |
存儲條件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
溶解度 | DMSO : 93 mg/mL (176.6 mM) Ethanol : 25 mg/mL (47.5 mM) H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) |
關(guān)鍵字 | GSK503 | Inhibitor | inhibit | GSK-503 | GSK 503 | Histone Methyltransferase |
相關(guān)產(chǎn)品 | Tazemetostat hydrobromide | XY1 | MRTX-1719 | MAK683 | Tazemetostat | iso-Azalansta | EPZ015666 | UNC 0631 | AMI-1 free acid | MS37452 | MAK-683 hydrochloride | Piribedil |
相關(guān)庫 | 抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌活性化合物庫 | 抗癌化合物庫 | 已知活性化合物庫 | 染色質(zhì)修飾分子庫 | 組蛋白修飾化合物庫 | 抗衰老化合物庫 | 表觀遺傳庫 | NO PAINS 化合物庫 |
成立日期 | 2013-04-18 (12年) | 注冊資本 | 566.265100萬人民幣 |
員工人數(shù) | 100-500人 | 年?duì)I業(yè)額 | ¥ 1億以上 |
主營行業(yè) | 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) | 經(jīng)營模式 | 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù) |
產(chǎn)品名稱 | 價格 | 公司名稱 | 報價日期 | |
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詢價 |
VIP1年
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青島愷潤生物醫(yī)藥科技有限公司
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2025-02-07 | |
詢價 |
VIP3年
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湖北威德利化學(xué)試劑有限公司
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2025-02-25 | |
詢價 |
VIP5年
|
山東沃德森生物科技有限公司
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2025-02-12 | |
詢價 |
VIP6年
|
上海澤葉生物科技有限公司
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2025-02-25 | |
¥1354.90 |
VIP2年
|
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
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2024-11-29 |