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化合物 GP130 receptor agonist-1,GP130 receptor agonist-1
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化合物 GP130 receptor agonist-1|T9157|TargetMol

價格 160 413 672
包裝 1mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-09-29
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 GP130 receptor agonist-1英文名稱:GP130 receptor agonist-1
CAS:339303-87-6品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.62%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T9157
2024-09-29 化合物 GP130 receptor agonist-1 GP130 receptor agonist-1 1mg/160RMB;5mg/413RMB;10mg/672RMB 160 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.62% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱GP130 receptor agonist-1
描述GP130 receptor agonist-1 (N-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-2-thiazolami) is a potent, brain-penetrant and orally active GP130 receptor agonist.
體外活性Compound 2 (N-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-2-thiazolami) treatment showed a 2-fold increase in phosphorylation of STAT3 within 10 min at its regulatory Tyr705 site in SH-SY5Y cells.. Compound 2 treatment increases phosphorylation of AKT at its regulatory Thr308 site and phosphorylation of ERK1/2 at its regulatory Thr202/Tyr204 site in the serum free media condition in SH-SY5Y cells, and in primary cortical neurons.
體內活性For Compound 2 (N-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-2-thiazolami), mice are dosed orally at 10 or 30 mg/kg, or injected subcutaneously (SQ) at 10 mg/kg, and euthanized after 1, 2, 4, 6, and 8 h post dose. At 2 h after SQ delivery at 10 mg/kg the brain Cmax is 161 ng/g while dosing at 30 mg/kg orally, results in the brain Cmax of 156 ng/g (0.57 μM). The brain to plasma ratio for 2 is ~4:1 for oral 30 mg/kg and ~7.5:1 for 10 mg/kg SQ injection.
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 55 mg/ml (203.46 mM)
關鍵字neuroprotective | Inhibitor | penetrant | NMDA | inhibit | GP-130 receptor agonist-1 | GP130 receptor agonist-1 | brain | Interleukin Related | GP130 receptor agonist1 | GP130 | GP130 receptor agonist 1
相關產(chǎn)品Deucravacitinib | Sodium Thiocyanate | Apilimod | Bazedoxifene hydrochloride | Vidofludimus | JAK2/STAT3-IN-1 | Muscone | Apilimod mesylate | Hydrocortisone hemisuccinate | Y-320 | Disulfiram | Balsalazide sodium hydrate
相關庫神經(jīng)保護化合物庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | NO PAINS 化合物庫 | 口服活性化合物庫 | 表型篩選靶點鑒定庫
關鍵字: N-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-2-thiazolami|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設有CADD(計算機輔助藥物設計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務 經(jīng)營模式 貿易,工廠,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

化合物 GP130 receptor agonist-1|T9157|TargetMol相關廠家報價

產(chǎn)品名稱 價格   公司名稱 報價日期
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內容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
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