化合物 GP130 receptor agonist-1,GP130 receptor agonist-1

化合物 GP130 receptor agonist-1|T9157|TargetMol

價格	￥160	￥413	￥672
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發(fā)貨地	上海
更新日期	2025-02-28

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產品詳情

中文名稱:化合物 GP130 receptor agonist-1	英文名稱:GP130 receptor agonist-1
CAS:339303-87-6	品牌: TargetMol
產地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.62%	產品類別: 抑制劑
貨號: T9157

Product Introduction

Bioactivity

名稱	GP130 receptor agonist-1
描述	GP130 receptor agonist-1 (N-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-2-thiazolami) is a potent, brain-penetrant and orally active GP130 receptor agonist.
體外活性	Compound 2 (N-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-2-thiazolami) treatment showed a 2-fold increase in phosphorylation of STAT3 within 10 min at its regulatory Tyr705 site in SH-SY5Y cells.. Compound 2 treatment increases phosphorylation of AKT at its regulatory Thr308 site and phosphorylation of ERK1/2 at its regulatory Thr202/Tyr204 site in the serum free media condition in SH-SY5Y cells, and in primary cortical neurons.
體內活性	For Compound 2 (N-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-2-thiazolami), mice are dosed orally at 10 or 30 mg/kg, or injected subcutaneously (SQ) at 10 mg/kg, and euthanized after 1, 2, 4, 6, and 8 h post dose. At 2 h after SQ delivery at 10 mg/kg the brain Cmax is 161 ng/g while dosing at 30 mg/kg orally, results in the brain Cmax of 156 ng/g (0.57 μM). The brain to plasma ratio for 2 is ～4:1 for oral 30 mg/kg and ～7.5:1 for 10 mg/kg SQ injection.
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 55 mg/ml (203.46 mM)
關鍵字	neuroprotective \| Inhibitor \| penetrant \| NMDA \| inhibit \| GP-130 receptor agonist-1 \| GP130 receptor agonist-1 \| brain \| Interleukin Related \| GP130 receptor agonist1 \| GP130 \| GP130 receptor agonist 1
相關產品	Deucravacitinib \| Sodium Thiocyanate \| Apilimod \| Vidofludimus \| JAK2/STAT3-IN-1 \| Muscone \| Fibrinogen \| SMA-12b \| Apilimod mesylate \| Hydrocortisone hemisuccinate \| Disulfiram \| Balsalazide sodium hydrate
相關庫	神經保護化合物庫 \| 經典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| 口服活性化合物庫 \| 表型篩選靶點鑒定庫

關鍵字： N-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-2-thiazolami|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設有CADD（計算機輔助藥物設計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質的產品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務	經營模式	貿易,工廠,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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詢價

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aladdin 阿拉丁 U287103 UCLA GP130 2,gp130激動劑 339303-87-6 ≥98%(HPLC)	￥377.90	VIP2年	上海阿拉丁生化科技股份有限公司	2025-02-27
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