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UCLA GP130 2
化合物 GP130 receptor agonist-1
化合物 GP130 receptor agonist-1|T9157|TargetMol
價格
¥
160
¥
413
¥
672
包裝
1mg
5mg
10mg
最小起訂量
1mg
發(fā)貨地
上海
更新日期
2024-09-29
QQ交談
微信洽談
產(chǎn)品詳情
中文名稱:
化合物 GP130 receptor agonist-1
英文名稱:
GP130 receptor agonist-1
CAS:
339303-87-6
品牌:
TargetMol
產(chǎn)地:
美國
保存條件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格:
99.62%
產(chǎn)品類別:
抑制劑
貨號:
T9157
2024-09-29
化合物 GP130 receptor agonist-1
GP130 receptor agonist-1
1mg/160RMB;5mg/413RMB;10mg/672RMB
160
TargetMol
美國
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
99.62%
抑制劑
Product Introduction
Bioactivity
名稱
GP130 receptor agonist-1
描述
GP130 receptor agonist-1 (N-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-2-thiazolami) is a potent, brain-penetrant and orally active GP130 receptor agonist.
體外活性
Compound 2 (N-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-2-thiazolami) treatment showed a 2-fold increase in phosphorylation of STAT3 within 10 min at its regulatory Tyr705 site in SH-SY5Y cells.. Compound 2 treatment increases phosphorylation of AKT at its regulatory Thr308 site and phosphorylation of ERK1/2 at its regulatory Thr202/Tyr204 site in the serum free media condition in SH-SY5Y cells, and in primary cortical neurons.
體內活性
For Compound 2 (N-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-2-thiazolami), mice are dosed orally at 10 or 30 mg/kg, or injected subcutaneously (SQ) at 10 mg/kg, and euthanized after 1, 2, 4, 6, and 8 h post dose. At 2 h after SQ delivery at 10 mg/kg the brain Cmax is 161 ng/g while dosing at 30 mg/kg orally, results in the brain Cmax of 156 ng/g (0.57 μM). The brain to plasma ratio for 2 is ~4:1 for oral 30 mg/kg and ~7.5:1 for 10 mg/kg SQ injection.
存儲條件
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度
DMSO : 55 mg/ml (203.46 mM)
關鍵字
neuroprotective | Inhibitor | penetrant | NMDA | inhibit | GP-130 receptor agonist-1 | GP130 receptor agonist-1 | brain | Interleukin Related | GP130 receptor agonist1 | GP130 | GP130 receptor agonist 1
相關產(chǎn)品
Deucravacitinib | Sodium Thiocyanate | Apilimod | Bazedoxifene hydrochloride | Vidofludimus | JAK2/STAT3-IN-1 | Muscone | Apilimod mesylate | Hydrocortisone hemisuccinate | Y-320 | Disulfiram | Balsalazide sodium hydrate
相關庫
神經(jīng)保護化合物庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | NO PAINS 化合物庫 | 口服活性化合物庫 | 表型篩選靶點鑒定庫
關鍵字:
N-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-2-thiazolami|TargetMol
公司簡介
TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設有CADD(計算機輔助藥物設計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結果。
成立日期
2013-04-18
(12年)
注冊資本
566.265100萬人民幣
員工人數(shù)
100-500人
年營業(yè)額
¥ 1億以上
主營行業(yè)
天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務
經(jīng)營模式
貿易,工廠,試劑,定制,服務
TargetMol中國(陶術生物)
VIP
3年
公司成立:
12年
注冊資本:
566.265100萬人民幣
企業(yè)類型:
有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品:
小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址:
靜安區(qū)江場三路238號8樓
進入店鋪
詢盤
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產(chǎn)品名稱
價格
公司名稱
報價日期
GLP-1 receptor agonist 1 2212020-52-3
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2024-10-30
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VIP
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上海拓旸生物科技有限公司
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¥377.90
VIP
1年
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2024-08-16
UCLA GP130 2
詢價
北京百奧創(chuàng)新科技有限公司
2024-03-17
內容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
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