羅美昔布|T6574|TargetMol

價(jià)格	￥108	￥137	￥198
包裝	1mg	2mg	5mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:羅美昔布	英文名稱:Lumiracoxib
CAS:220991-20-8	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: store at low temperature \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.25%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T6574

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Lumiracoxib
描述	Lumiracoxib (Prexige) is a novel, selective COX-2 inhibitor with IC50 and Ki of 0.14 μM and 0.06 μM, exhibits 515-fold selectivity over COX-1. Phase 4.
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	Animal Models: Female Lewis ratsFormulation: Sterile phosphate-buffered salineDosages: 0.2–2 mg/kgAdministration: Oral gavage
體外活性	Lumiracoxib has an IC50 of 0.14 μm in COX-2-expressing dermal fibroblasts, but caused no inhibition of COX-1 at concentrations up to 30 μm (HEK 293 cells transfected with human COX-1). In a human whole blood assay, IC50 values for Lumiracoxib are 0.13 μM for COX-2 and 67 μM for COX-1 (COX-1/COX-2 selectivity ratio 515).
體內(nèi)活性	Lumiracoxib is a highly selective COX-2 inhibitor with anti-inflammatory, analgesic and antipyretic activities comparable with diclofenac, the reference NSAID, but with much improved gastrointestinal safety. Lumiracoxib is rapidly absorbed following oral administration in rats with peak plasma levels being reached between 0.5 and 1 h. Efficacy of Lumiracoxib in rat models of hyperalgesia, oedema, pyresis and arthritis is dose-dependent and similar to diclofenac. However, consistent with its low COX-1 inhibitory activity, Lumiracoxib at a dose of 100 mg/kg orally causes no ulcers and is significantly less ulcerogenic than diclofenac.
存儲(chǔ)條件	store at low temperature \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 55 mg/mL (187.3 mM)
關(guān)鍵字	Cyclooxygenase \| Inhibitor \| bone cancer \| osteoarthritis \| COX 189 \| inflammatory \| COX189 \| inhibit \| hyperalgesic \| COX \| Metabolic Syndrome \| Lumiracoxib
相關(guān)產(chǎn)品	Revaprazan hydrochloride \| Ibuprofen \| Paradol \| Glafenine \| trans-Cinnamaldehyde \| Acetaminophen \| Diclofenac Potassium \| Indomethacin sodium hydrate \| Salicylamide \| Salicylic acid \| Bismuth Subsalicylate \| Diclofenac sodium
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| EMA 上市藥物庫(kù) \| 抗衰老化合物庫(kù) \| 高選擇性抑制劑庫(kù) \| 神經(jīng)退行性疾病化合物庫(kù) \| 疼痛相關(guān)化合物庫(kù) \| 藥物功能重定位化合物庫(kù) \| 抗癌藥物庫(kù)

關(guān)鍵字：羅美昔布|||Prexige|||COX-189|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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