價(jià)格 | ¥493 | ¥840 | ¥1263 |
包裝 | 1mg | 5mg | 10mg |
最小起訂量 | 1mg |
發(fā)貨地 | 上海 |
更新日期 | 2024-12-12 |
中文名稱(chēng):化合物 GSK189254A | 英文名稱(chēng):GSK189254A |
CAS:720690-73-3 | 品牌: TargetMol |
產(chǎn)地: 美國(guó) | 保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
純度規(guī)格: 98.71% | 產(chǎn)品類(lèi)別: 抑制劑 |
貨號(hào): TQ0066 |
名稱(chēng) | GSK189254A |
描述 | GSK189254A (GSK189254) is a potent and specific histamine H3 receptor antagonist (pKi values: 9.59-9.90 and 8.51-9.17 for human and rat H3). |
動(dòng)物實(shí)驗(yàn) | Pharmacokinetic studies with GSK189254 are conducted in conscious male Sprague-Dawley rats. Animals receive an intravenous infusion of GSK189254 (n=3) administered at a nominal dose level of 1 mg of free base/kg for 1 h via the femoral vein cannula (10 mL/h/kg). GSK189254 is dissolved in 0.9% (w/v) saline at a target concentration of 0.1 mg free base/mL and filtered with a 0.22-mm Millex-GV filter before administration. After an ish out of at least 2 days, the same rats received a single oral administration of GSK189254 by gastric gavage to achieve a target dose of 2 mg of free base/kg. GSK189254 is formulated in 1% (w/v) aqueous methylcellulose at a target concentration of 0.4 mg free base/mL [1]. The vehicle consists of 0.05 mL NaCl at 0.9% containing methylcellulose at 1%. GSK189254 is a dissolved in-vehicle solution. The effects of acute and repeat administration of GSK189254 on the sleep-wake cycle in wild-type (Ox+/+) and orexin knockout (Ox?/?) mice is investigated. GSK189254 (3 and 10 mg/kg, p.o.) is administered on the sleep-wake cycle in Ox+/+ and Ox?/? mice, dosed at 10 h. The oral administration dose of GSK189254 is 10 mg/kg [2]. |
體外活性 | GSK189254 對(duì)于在HEK-293-MSR-II細(xì)胞中表達(dá)的重組H3受體以及多種物種大腦皮層中表達(dá)的天然H3受體均具有高親和力。GSK189254 通常對(duì)人類(lèi)和豬的H3受體展現(xiàn)出更高的親和力,相比之下,與小鼠、大鼠和狗的H3受體的親和力較低。GSK189254 可能對(duì)阿爾茨海默病和其他認(rèn)知障礙的癥狀性治療具有潛在的治療價(jià)值[1]。 |
體內(nèi)活性 | 在Ox+/+和Ox/小鼠中,GSK189254的急性給藥能夠增加W,降低慢波睡眠和反常睡眠的程度,與modafinil相似,同時(shí)在Ox/小鼠中減少了發(fā)作的納爾科病次數(shù)[2]。GSK189254(0.3-3 mg/kg p.o.)增加了前扣帶皮質(zhì)中乙酰膽堿、去甲腎上腺素和多巴胺的釋放,以及在背側(cè)海馬中的乙酰膽堿釋放。GSK189254顯著提高了在多種認(rèn)知范式中大鼠的表現(xiàn),包括被動(dòng)避免、水迷宮、物體識(shí)別和注意集合轉(zhuǎn)移[1]。 |
存儲(chǔ)條件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
溶解度 | DMSO : 24 mg/mL (68.29 mM), Sonication is recommended. |
關(guān)鍵字 | Histamine Receptor | GSK-189254A | inhibit | GSK-189254 | GSK 189254 | Inhibitor | GSK189254A |
相關(guān)產(chǎn)品 | Famotidine | Meclizine dihydrochloride | Nizatidine | Lidocaine | Sodium butanoate | Alginic acid | Mirtazapine | Amitriptyline hydrochloride | Trazodone hydrochloride | Mianserin hydrochloride | Doxepin hydrochloride | Chlorphenesin |
相關(guān)庫(kù) | 抑制劑庫(kù) | 經(jīng)典已知活性庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | GPCR靶點(diǎn)分子庫(kù) | 膜蛋白靶向化合物庫(kù) | 神經(jīng)退行性疾病化合物庫(kù) | 藥物功能重定位化合物庫(kù) | 疼痛相關(guān)化合物庫(kù) | 抗癌臨床化合物庫(kù) | 抗癌藥物庫(kù) |
成立日期 | 2013-04-18 (12年) | 注冊(cè)資本 | 566.265100萬(wàn)人民幣 |
員工人數(shù) | 100-500人 | 年?duì)I業(yè)額 | ¥ 1億以上 |
主營(yíng)行業(yè) | 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) | 經(jīng)營(yíng)模式 | 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù) |
產(chǎn)品名稱(chēng) | 價(jià)格 | 公司名稱(chēng) | 報(bào)價(jià)日期 | |
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詢(xún)價(jià) |
VIP1年
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青島愷潤(rùn)生物醫(yī)藥科技有限公司
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2025-01-19 | |
詢(xún)價(jià) |
VIP3年
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陜西締都新材料有限公司
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2024-12-18 | |
詢(xún)價(jià) |
VIP10年
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上海升德醫(yī)藥科技有限公司
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2025-01-03 | |
詢(xún)價(jià) |
VIP2年
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德陽(yáng)思諾生物科技有限公司
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2025-01-07 |