化合物 S1RA hydrochloride,S1RA hydrochloride

化合物 S1RA hydrochloride|T4229|TargetMol

價格	￥322	￥753	￥1130
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 S1RA hydrochloride	英文名稱:S1RA hydrochloride
CAS:1265917-14-3	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.78%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T4229

Product Introduction

Bioactivity

名稱	S1RA hydrochloride
描述	S1RA hydrochloride (E-52862 hydrochloride) is an effective and specific sigma-1 receptor(σ1R, Ki: 17 nM) antagonist, and has good selectivity against σ2R (Ki > 1000 nM).
體外活性	S1RA showed high affinity for the guinea pig (Ki: 23.5 nM) and human (Ki: 17 nM) σ1 receptors but no marked affinity for the σ2 receptors (Ki > 1000 nM for guinea pig and rat σ2 receptors). Moderate affinity (Ki: 328 nM) and antagonistic activity with very low potency (IC50: 4700 nM) were found at the human 5-HT2B receptor. S1RA showed a low affinity (Ki > 1 μM, IC50>1 μM) for other additional 170 targets (transporters, receptors, ion channels and enzymes).
體內(nèi)活性	Control (non-operated) and nerve-injured mice received a single or repeated (b.i.d, for 12 days) S1RA (25 mg/kg, i.p.), the same dose used for the assessment of behavioral hypersensitivity in the chronic treatment study. In the behavioral studies, acute treatment was given on day 12 post-surgery and repeated treatment with S1RA started the day of surgery. Intrathecal pre-treatment with idazoxan prevented the systemic S1RA antinociceptive effect, suggesting that the S1RA antinociception depends on the activation of spinal α2 -adrenoceptors which, in turn, could induce an inhibition of formalin-evoked glutamate release. When administered locally, intrathecal S1RA inhibited only the flinching behavior, whereas intracerebroventricularly or intraplantarly injected also attenuated the lifting/licking behavior.
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 50 mg/mL (133.74 mM)
關鍵字	Inhibitor \| E 52862 \| S1RA hydrochloride \| E 52862 Hydrochloride \| E52862 \| S1RA \| E-52862 \| E-52862 Hydrochloride \| inhibit \| S1RA Hydrochloride \| S-1RA hydrochloride \| Sigma Receptor \| E52862 Hydrochloride
相關產(chǎn)品	Blarcamesine hydrochloride \| KB-5492 free base \| AB21 HCl \| Glycerol phenylbutyrate \| Amitriptyline hydrochloride \| Sigma-1 receptor antagonist 1 \| KSK67 \| Cutamesine dihydrochloride \| 4-PPBP maleate \| Ditolylguanidine \| Opipramol \| S1R agonist 2
相關庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| GPCR靶點分子庫 \| 臨床期小分子藥物庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 疼痛相關化合物庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關鍵字： E-52862 hydrochloride|||4-[2-[[5-甲基-1-(2-萘基)-1H-吡唑-3-基]氧基]乙基]嗎啉鹽酸鹽(1:1)|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設有CADD（計算機輔助藥物設計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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