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化合物 Aldose reductase-IN-1,Aldose reductase-IN-1

化合物 Aldose reductase-IN-1|T14175|TargetMol

價格 387 932 1460
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發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產品詳情

中文名稱:化合物 Aldose reductase-IN-1英文名稱:Aldose reductase-IN-1
CAS:1355612-71-3品牌: TargetMol
產地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.82%產品類別: 抑制劑
貨號: T14175
2024-12-12 化合物 Aldose reductase-IN-1 Aldose reductase-IN-1 1mg/387RMB;5mg/932RMB;10mg/1460RMB 387 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.82% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Aldose reductase-IN-1
描述Aldose reductase-IN-1 (AT-001, Caficrestat) is a highly potent inhibitor of aldose reductase with an IC50 value of 28.9 pM, which can target the relaxin hormone signaling pathway in prostate cancer models.
體外活性方法:為了確認Aldose reductase-IN-1( AT-001,Caficrestat)保留了其與主要松弛素受體 RXFP1 的結合能力,使用 Pierce 碘化試劑用 125I 標記 H2 松弛素,該試劑對 Tyr 殘基(A 鏈上的 Tyr3)的苯酚芳環(huán)進行放射性碘化。 結果:在利用 293T.RXFP1 細胞系進行的體外細胞測定中,我們表明 H2 松弛素在同源競爭性 RBA 形式下以 17.0 nM 的 Kd 與 RXFP1 結合;同樣,Aldose reductase-IN-1( AT-001,Caficrestat) 被證明在競爭性 RBA 中保留了對 RXFP1 的結合能力,抑制了 125I 標記的 H2 松弛素的結合,Ki 為 9.2 μM[3]。
體內活性方法:雄性 C57BL/6J 小鼠(8 周齡)經受實驗性 2 型糖尿病/糖尿病心肌病10 周,4 周時單次腹膜內注射鏈脲佐菌素 (75 mg/kg),隨后將動物隨機分配Aldose reductase-IN-1( AT-001,Caficrestat)(40 mg/kg/天,腹腔注射,3周)。在研究完成時,以隔離工作模式灌注心臟以評估能量代謝。 結果: Aldose reductase-IN-1( AT-001,Caficrestat)可改善實驗性 2 型糖尿病小鼠的舒張功能和心臟效率;在患有糖尿病心肌病的小鼠中,Aldose reductase-IN-1( AT-001,Caficrestat)也減輕了心臟纖維化和肥大。[1]
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 45 mg/mL (106.8 mM)
關鍵字inhibit | Aldose reductaseIN1 | Inhibitor | Aldose Reductase | AT001 | Aldose reductase IN 1 | AT 001 | Aldose reductase-IN-1
相關產品Alpha-Estradiol | 2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole | Tolrestat | Epalrestat | MK 0434 | Lidorestat | Alconil | Finasteride | D-Methionine sulfoxide | Dutasteride | Isoliquiritigenin | Epristeride
相關庫抑制劑庫 | 經典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 代謝化合物庫 | ReFRAME 相關化合物庫 | 內分泌激素分子庫 | NO PAINS 化合物庫
關鍵字: Caficrestat|||AT-001|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設有CADD(計算機輔助藥物設計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質的產品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務 經營模式 貿易,工廠,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

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內容聲明:
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