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化合物 A-317491,A-317491

化合物 A-317491|TQ0002|TargetMol

價(jià)格 283 662 1060
包裝 1mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 A-317491英文名稱:A-317491
CAS:475205-49-3品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.08%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): TQ0002
2024-12-12 化合物 A-317491 A-317491 1mg/283RMB;5mg/662RMB;10mg/1060RMB 283 TargetMol 美國(guó) Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 98.08% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱A-317491
描述A-317491 (ABT 202) is a non-nucleotide P2X3 ( Ki: 22 nM) and P2X2/3 receptor (Ki: 9 nM) antagonist, which inhibits calcium flux mediated by the receptors.
體外活性A-317491 blocks recombinant human and rat P2X3 and P2X2/3 receptor-mediated calcium flux (Ki = 22-92 nM) and is highly selective (IC50 >10 μM) over other P2 receptors and other ion channels, neurotransmitter receptors, and enzymes [1].
體內(nèi)活性A-317491 dose-dependently reduces complete Freund's adjuvant-induced thermal hyperalgesia in the rat (ED50: 30 μmol/kg s.c.). A-317491 is most potent in attenuating both thermal hyperalgesia and mechanical allodynia after chronic nerve constriction injury (ED50: 10-15 μmol/kg s.c.). Although active in chronic pain models, A-317491 is ineffective in reducing nociception in animal models of acute pain, postoperative pain, and visceral pain (ED50 >100 μmol/kg s.c.) [1]. A-317491 is effective in reducing pain associated behavior in several animal models of inflammatory and neuropathic pain when administered systemically [2].
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 47 mg/mL (83.10 mM)
Ethanol : 90 mg/mL (159.13 mM)
H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)
關(guān)鍵字flux | calcium | P2X Receptor | A-317491 | Inhibitor | neuropathic | inhibit | ABT202 | P2X2/3 | A317491 | P2X3 | ABT-202 | P2XRs | pain | A 317491 | inflammatory
相關(guān)產(chǎn)品Oxatomide | Lappaconitine | (E/Z)-Sivopixant | CTP disodium dihydrate | JNJ-42253432 | Gefapixant citrate | ATP disodium salt | PSB-12062 | Brilliant blue G-250 | Ivermectin | Opiranserin hydrochloride | AF-353
相關(guān)庫抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌化合物庫 | 已知活性化合物庫 | 神經(jīng)信號(hào)分子庫 | NO PAINS 化合物庫 | 離子通道庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 疼痛相關(guān)化合物庫
關(guān)鍵字: ABT 202|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢盤

化合物 A-317491|TQ0002|TargetMol相關(guān)廠家報(bào)價(jià)

產(chǎn)品名稱 價(jià)格   公司名稱 報(bào)價(jià)日期
詢價(jià)
VIP6年
廣州市桐暉藥業(yè)有限公司
2024-12-24
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陜西締都醫(yī)藥化工有限公司
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河北陌槿生物科技有限公司
2024-12-18
¥6179.90
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上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2024-10-31
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