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化合物 IRAK-1/4 Inhibitor,IRAK-1-4 Inhibitor I

化合物 IRAK-1/4 Inhibitor|T2457|TargetMol

價格 297 433 685
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最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2025-02-28
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 IRAK-1/4 Inhibitor英文名稱:IRAK-1-4 Inhibitor I
CAS:509093-47-4品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.89%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T2457
2025-02-28 化合物 IRAK-1/4 Inhibitor IRAK-1-4 Inhibitor I 1mg/297RMB;2mg/433RMB;5mg/685RMB 297 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.89% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱IRAK-1-4 Inhibitor I
描述IRAK-1-4 Inhibitor I is a dual inhibitor of IRAK4 and IRAK1.
細胞實驗IRAK-1-4 Inhibitor I is dissolved in DMSO and stored, and then diluted with appropriate media before use[2]. NCM460 cells, grown in 24-well plates, are incubated with 50 μM IRAK-1/4 inhibitor for 2 h. After 2 h, the media are changed, and new media with or without LPS (10 ng/mL) added. Treatment is terminated at 6 h, and spent media and cells are collected for IL-8 and other assays[2].
激酶實驗Kinase Assays: Cell-free kinase assays are done in quadruplicate with 1 μM ATP to determine the IC50 values of AV-951 against a variety of recombinant receptor and nonreceptor tyrosine kinases including VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, c-Kit, PDGFRβ, Flt-3 and FGFR1.
體外活性IRAK-1-4抑制劑I對27種其他激酶的IC50值均大于最高測量濃度(10 μM),包括最接近的同源激酶(非IRAK家族) Lck和pp60SRC。此外,在72小時HeLa細胞增殖實驗中,IRAK-1-4抑制劑I未展現(xiàn)出任何細胞毒性跡象(ED50>30 μM)。顯著地,IRAK-1的抑制在IRAK-1-4抑制劑I作用下觀察到(IRAK-1 IC50=0.3 μM)[1]。IRAK-1/4抑制劑能夠消除LPS誘導(dǎo)的Bcl10、NF-κB和IL-8的增加。IRAK-1/4介導(dǎo)LPS誘導(dǎo)的IL-8激活并位于Bcl10上游。LPS誘導(dǎo)的Bcl10增加量下降了73%(從5.18±0.22下降至2.36±0.08 ng/mL),IL-8反應(yīng)下降了60%(從2.64±0.31下降至1.14±0.08 ng/mL)[2]。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 8.13 mg/mL (20.55 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字IRAK | inhibit | IRAK-1-4 Inhibitor I | Interleukin-1 receptor associated kinase | IRAK 1 4 Inhibitor I | IRAK14 Inhibitor I | IL-1R associated kinase | Inhibitor
相關(guān)產(chǎn)品AS-2444697 | IRAK4-IN-1 | ANTHRAQUINONE-2-CARBOXYLIC ACID | IRAK4-IN-20 | Ginsenoside Rb1 | Thalidomide 4-fluoride | IRAK4-IN-8 | GLPG2534 | IRAK inhibitor 1 | IRAK inhibitor 2 | Zimlovisertib | Zabedosertib
相關(guān)庫抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌化合物庫 | 已知活性化合物庫 | 抗感染化合物庫 | 激酶抑制劑庫 | 抗衰老化合物庫 | 抗卵巢癌化合物庫 | 非甾體類抗炎化合物庫 | NO PAINS 化合物庫
關(guān)鍵字: IRAK-1/4 Inhibitor I|||IRAK-1/4 Inhibitor|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計算機輔助藥物設(shè)計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

化合物 IRAK-1/4 Inhibitor|T2457|TargetMol相關(guān)廠家報價

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2025-02-27
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以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布商家負責(zé)。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準(zhǔn)。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險是客觀存在的