價(jià)格 | ¥882 | ¥2150 | ¥3110 |
包裝 | 1mg | 5mg | 10mg |
最小起訂量 | 1mg |
發(fā)貨地 | 上海 |
更新日期 | 2024-12-12 |
中文名稱:化合物 EHT 1610 | 英文名稱:EHT 1610 |
CAS:1425945-60-3 | 品牌: TargetMol |
產(chǎn)地: 美國(guó) | 保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
純度規(guī)格: 98.27% | 產(chǎn)品類別: 抑制劑 |
貨號(hào): T15204 |
Name | EHT 1610 |
Description | EHT 1610 (EHT 5372) is a potent inhibitor of DYRK, with an IC50 of 0.36 nM and 0.59 nM for DYRK1A and DYRK1B, respectively. EHT 1610 has an inhibitory effect on leukemia, regulating cell cycle and inducing cell apoptosis. |
In vitro | EHT 1610在表現(xiàn)出對(duì)阿糖胞苷治療耐藥性的初級(jí)ALL細(xì)胞中觸發(fā)凋亡。[2] EHT 1610表現(xiàn)出在B細(xì)胞和T細(xì)胞系以及初級(jí)人類兒科細(xì)胞中劑量依賴性誘導(dǎo)凋亡。[2] 使用EHT 1610治療72小時(shí)會(huì)抑制DYRK1A,導(dǎo)致DYRK1A介導(dǎo)的FOXO1和STAT3信號(hào)通路的中斷,最終導(dǎo)致白血病B細(xì)胞的選擇性死亡。[3] 在2.5至10μM的濃度下暴露EHT 1610,持續(xù)4-5小時(shí),結(jié)果抑制了FOXO1、STAT3和cyclin D3的磷酸化。這種抑制導(dǎo)致晚期細(xì)胞周期進(jìn)展、線粒體ROS水平和DNA損傷的調(diào)節(jié)。[3] |
In vivo | 在小鼠急性白血病模型中,EHT 1610(20 mg/kg/d;i.p.;每日兩次;3周)通過(guò)腹膜內(nèi)給藥展現(xiàn)了抗白血病活性。[3] |
Storage | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
Solubility Information | DMSO : 4.5 mg/mL (11.7 mM), Sonication is recommended. |
Keywords | EHT5372 | EHT-5372 | EHT1610 | EHT 1610 | EHT-1610 |
Inhibitors Related | Oxyresveratrol | Lidocaine hydrochloride | sodium lauroyl-α-hydroxyethyl sulfonate | Lidocaine | 5-Aminosalicylic Acid | Diallyl disulfide | Glucosamine | Indole-3-carbinol | 2-Ketoglutaric acid | Abemaciclib | Methyl cinnamate | Diethylmaleate |
成立日期 | 2013-04-18 (12年) | 注冊(cè)資本 | 566.265100萬(wàn)人民幣 |
員工人數(shù) | 100-500人 | 年?duì)I業(yè)額 | ¥ 1億以上 |
主營(yíng)行業(yè) | 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) | 經(jīng)營(yíng)模式 | 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù) |
產(chǎn)品名稱 | 價(jià)格 | 公司名稱 | 報(bào)價(jià)日期 | |
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¥1080 |
VIP9年
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青島杰得佳新材料科技有限公司
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2024-10-10 | |
¥1200 |
VIP3年
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上海滬震實(shí)業(yè)有限公司
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2025-01-03 | |
詢價(jià) |
VIP6年
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上海弘順生物科技有限公司
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2025-01-05 |