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1029008-71-6
化合物 3-arylisoquinolinamine derivative
化合物 3-arylisoquinolinamine derivative|T10106|TargetMol
價格
¥
495
¥
828
¥
1620
包裝
2mg
5mg
10mg
最小起訂量
1mg
發(fā)貨地
上海
更新日期
2024-12-12
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產品詳情
中文名稱:
化合物 3-arylisoquinolinamine derivative
英文名稱:
3-arylisoquinolinamine derivative
CAS:
1029008-71-6
品牌:
TargetMol
產地:
美國
保存條件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
產品類別:
抑制劑
貨號:
T10106
2024-12-12
化合物 3-arylisoquinolinamine derivative
3-arylisoquinolinamine derivative
2mg/495RMB;5mg/828RMB;10mg/1620RMB
495
TargetMol
美國
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
抑制劑
Product Introduction
Bioactivity
名稱
3-arylisoquinolinamine derivative
描述
3-arylisoquinolinamine derivative is a compound with antitumor activity.
動物實驗
The six-week-old female athymic mice (BALB/c nu/nu) are used. All study medications (vehicle control, Paclitaxel: 10 mg/kg/day, 3-arylisoquinolinamine derivative: 10 mg/kg/day) are given by intraperitoneal injections three times per week starting from day 10 and ending on day 29 after inoculation of HCT 15 cells. To quantify tumor growth, three perpendicular diameters of the tumors are measured with calipers every 3-5 days, and the bodyweight of the mice was monitored for toxicity. The tumor volume is calculated [2].
體外活性
3-arylisoquinolinamine derivative (7b) shows more effective activity against Paclitaxel-resistant HCT-15 human colorectal cancer cell lines when compared to the original cytotoxic cancer drug, Paclitaxel. The cell cycle dynamics is analyzed by flow cytometry. Treatment of human HCT-15 cells with 3-arylisoquinolinamine derivative (7b) blocks or delays the progression of cells from the G0/G1 phase into the S phase, and induces cell death. 3-arylisoquinolinamine derivative (7b) inhibits the cell growth (IC50: 14 nM to 32 nM). In cell cycle analysis using HCT-15 cells, the treatment of 1 nM of 3-arylisoquinolinamine derivative (7b) displays a significant increase in G0/G1 phase at 24 h with a decrease in G2/M phase, but the increase of G0/G1 phase at 48 h is not significant. At a higher concentration of 3-arylisoquinolinamine derivative (7b) (10 nM), there are a significant increase in G0/G1 phase and a decrease in G2/M phase, and the emergence of sub-G1phase, at both 24 h and 48 h. 3-arylisoquinolinamine derivative (7b) blocks or delays the progression of cells from the G0/G1 phase into S phase, and induces cell death [1]. 3-arylisoquinolinamine derivative (compound 13; IC50: 15 nM in HCT-15 cells, 17 nM in HCT116 cells) shows potent antiproliferative activities with IC50 value in the low nanomolar range in both cells and higher antitumor activities than that of Paclitaxel against Paclitaxel-resistant HCT-15 colorectal cancer cells [2].
體內活性
3-arylisoquinolinamine derivative has higher antitumor efficacy (69.2 % inhibition) than that of the control drug, Paclitaxel (48.8 % inhibition) in the inhibition of growth of tumor in an animal model [2].
存儲條件
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度
DMSO : 50 mg/mL (170.44 mM)
關鍵字
3-arylisoquinolinamine derivative | 3 arylisoquinolinamine derivative | 3arylisoquinolinamine derivative
關鍵字:
3-arylisoquinolinamine derivative|TargetMol
公司簡介
TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設有CADD(計算機輔助藥物設計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質的產品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結果。
成立日期
2013-04-18
(12年)
注冊資本
566.265100萬人民幣
員工人數(shù)
100-500人
年營業(yè)額
¥ 1億以上
主營行業(yè)
天然產物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務
經營模式
貿易,工廠,試劑,定制,服務
TargetMol中國(陶術生物)
VIP
3年
公司成立:
12年
注冊資本:
566.265100萬人民幣
企業(yè)類型:
有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產品:
小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址:
靜安區(qū)江場三路238號8樓
進入店鋪
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2025-01-07
內容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網交易中的風險是客觀存在的
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