化合物 LY2119620|T6575|TargetMol

價格	￥333	￥793	￥1250
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 LY2119620	英文名稱:LY2119620
CAS:886047-22-9	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.7%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T6575

Product Introduction

Bioactivity

名稱	LY2119620
描述	LY2119620 is a specific, and allosteric agonist of human M2 and M4 muscarinic acetylcholine receptors.
激酶實驗	Biochemical Assay: For IC50 determination, EI1 is serial diluted threefold in DMSO for a total of 12 concentrations, with the starting concentration at 1 μM. The reaction is incubated at room temperature for 120 min, and stopped by adding quench solution (2.5% TFA with 320 nM d4-SAH). SAH production is quantitated using an API 4000 triple quadrupole mass spectrometry with Turbulon Spray coupled with Prominence UFLC. The percentage of inhibition is normalized using positive (no inhibitor) and negative (no enzyme) controls, and IC50 calculated using PRISM. Enzymology studies of S-Adenosyl methionine (SAM) competition are performed with slight modification of reaction condition: 10 μM EI1 is used as the starting dose for serial dilution. SAM is titrated over a range between 1 μM and 50 μM (corresponding to 1 × Km and 50 × Km), and substrate peptide is present in the final reaction mixture at its saturated condition (10 μM). For histone methyltransferase (HMT) profiling in Table 1, all HMTs are purified recombinant proteins from either Escherichia coli or Baculovirus system. The catalytic domain of G9a, SuV39H2, Set7/9, CARM1, SETD8, NSD3, SETD2, and Dot1L, and the full-length SmyD2 protein were used in the biochemical assays. HMT biochemical reactions are carefully characterized with enzymology studies and the SAM and substrate Km determined. The SAM and substrate concentrations are kept at their respective Km for most of the HMTs, except the ones (SmyD2 and Set7/9) with low SAM-Km value, for which 0.5 μM SAM is used. All HMT reactions are performed using the same assay format where the production of SAH from the biochemical reaction is quantitated by LC-MS.
體外活性	LY2119620表現(xiàn)出適度的異構(gòu)體激動作用，并通過將M2和M4受體置于活躍的G蛋白結(jié)合狀態(tài)，正向調(diào)節(jié)了激動劑在M2/M4受體亞型上的G蛋白信號功能。LY2119620增強(qiáng)了三種毒蕈堿乙酰膽堿受體激動劑，即ACh、Oxo-M和iperoxo的效能。[1] [3H]LY2119620可作為探針，用于人體M(2)和M(4)毒蕈堿受體異構(gòu)結(jié)合位點(diǎn)的研究。[2]
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 50 mg/mL (114.17 mM) Ethanol : 10 mg/mL, Heating is recommended.
關(guān)鍵字	Muscarinic acetylcholine receptor \| Inhibitor \| inhibit \| LY2119620 \| mAChR \| LY 2119620 \| LY-2119620
相關(guān)產(chǎn)品	Pilocarpine Hydrochloride \| Levamisole hydrochloride \| Choline chloride \| Pilocarpine nitrate \| CLOZAPINE N-OXIDE \| Pempidine \| Forskolin \| (+)-Sparteine \| Propoxur \| Adiphenine hydrochloride \| Ribavirin \| Nanofin
相關(guān)庫	抗帕金森病化合物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 抗阿爾茨海默癥化合物庫 \| 神經(jīng)遞質(zhì)受體化合物庫 \| 神經(jīng)信號分子庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| 神經(jīng)退行性疾病化合物庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 表型篩選靶點(diǎn)鑒定庫

關(guān)鍵字： LY2119620|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機(jī)輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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