化合物 Thalidomide-O-amido-C4-NH2 hydrochloride,Thalidomide-O-amido-C4-NH2 hydrochloride

化合物 Thalidomide-O-amido-C4-NH2 hydrochloride|T18815|TargetMol

價格	￥297
包裝	2mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Thalidomide-O-amido-C4-NH2 hydrochloride	英文名稱:Thalidomide-O-amido-C4-NH2 hydrochloride
CAS:2245697-86-1	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T18815

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Thalidomide-O-amido-C4-NH2 hydrochloride
描述	Thalidomide-O-amido-C4-NH2 hydrochloride is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that combines the cereblon ligand derived from Thalidomide with a linker. It is commonly employed in the synthesis of PROTACs[1].
體外活性	Thalidomide-O-amido-C4-NH2 is an amine intermediate (Compound 41), which can be used as is a heterobifunctional PROTAC BET degrader. The bromodomain and extra-terminal (BET) family proteins, consisting of BRD2, BRD3, BRD4, and testis-specific BRDT members, are epigenetic 'readers” and play a key role in the regulation of gene transcription. BET proteins are considered to be attractive therapeutic targets for cancer and other human diseases. Recently, heterobifunctional small-molecule BET degraders have been designed based upon the proteolysis targeting chimera (PROTAC) concept to induce BET protein degradation[1]. Thalidomide-O-amido-C4-NH2 is a degron-linker (refer to Compound DL6-TL). Degron-linker-targeting ligand, wherein the linker is covalently bound lo at least one degron and at least one targeting ligand, the degron is a compound capable of binding to an ubiquitin ligase such as an E3 ubiquitin ligase (e g, cereblon), and the targeting ligand is capable of binding to the targeted protein (s)[2].
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
關鍵字	Thalidomide-O-amido-C4-NH2 Hydrochloride \| ThalidomideOamidoC4NH2 hydrochloride \| Thalidomide-O-amido-C-4-NH2 hydrochloride \| Thalidomide O amido C4 NH2 hydrochloride

關鍵字： Thalidomide-O-amido-C4-NH2 hydrochloride|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設有CADD（計算機輔助藥物設計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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