化合物 FRAX597|T6014|TargetMol

價格	￥289	￥413	￥828
包裝	1mg	2mg	5mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 FRAX597	英文名稱:FRAX597
CAS:1286739-19-2	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.85%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T6014

Product Introduction

Bioactivity

名稱	FRAX597
描述	FRAX597 is an effective, ATP-competitive inhibitor of group I PAKs, and for PAK1(IC50=8 nM), PAK2(IC50=13 nM), and PAK3 (IC50=19 nM).
細(xì)胞實驗	30,000 cells/well are plated in 12-well dishes in triplicate. Cell growth media with or without FRAX597 is replaced daily. At indicated time points, cells from individual wells are trypsinized and counted using a Coulter counter.(Only for Reference)
激酶實驗	Determination of Enzyme IC50 Values: IC50 values are determined using a 10 concentration point, non-radioactive, functional assay that employs a fluorescence-based, coupled-enzyme format, according to the manufacturer's protocol (Z'-LYTE@biochemical assay). Kinase selectivity is determined using both the Z'-LYTE@ and Adapta@ kinase assay format.
體外活性	負(fù)荷Nf2-/-SC4 Schwann細(xì)胞的NOD/SCID小鼠中,每天口服 FRAX597（100 mg/kg）,對腫瘤生長有明顯的抑制作用.患有原位腦膜瘤的SCID小鼠中,每天口服 FRAX597（90 mg/kg）,明顯抑制腫瘤生長.在KrasG12D小鼠中,每天口服 FRAX597（90 mg/kg）,處理引起腫瘤消退以及Erk與Akt活性損失.
體內(nèi)活性	FRAX597抗野生型PAK1（IC50=48 nM）,而抗V342F PAK1突變型(IC50>3 μM)和V342Y PAK1突變型(IC50>2 μM)。FRAX597(100 nM )對YES1 (87%),RET (82%),CSF1R (91%),TEK (87%),PAK1 (82%),和PAK2 (93%)表現(xiàn)出明顯的抑制作用。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 1 mg/ml, Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	p21 activated kinases \| FRAX 597 \| Inhibitor \| inhibit \| PAK \| FRAX-597 \| FRAX597
相關(guān)產(chǎn)品	ZINC194100678 \| FRAX1036 \| 5-Aminosalicylic Acid \| GNE 2861 \| IPA-3 \| G-5555 \| PF-3758309 hydrochloride \| PF-3758309 \| PIR 3.5 \| AZ13705339 \| Fingolimod hydrochloride \| Fingolimod
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 細(xì)胞骨架化合物庫 \| 表型篩選靶點鑒定庫

關(guān)鍵字： FRAX597|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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