化合物 Sitravatinib|T4349|TargetMol

價(jià)格	￥217	￥477	￥745
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Sitravatinib	英文名稱:Sitravatinib
CAS:1123837-84-2	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.74%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T4349

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Sitravatinib
描述	Sitravatinib (MGCD516) is an inhibitor targeting multiple RTKs involved in driving sarcoma cell growth, including c-Met, c-Kit, PDGFRα/β, PDGFR, and Axl.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	Cell lines: DDLS,LS141,and MPNST. Concentrations: 62.5,125,250,500,1000,2000 nM2,000-3,000 cells were plated in 96-well plates in RPMI/DME media with 10% FBS and then treated with the indicated drugs the next day.After 72 hours,media was replaced with 100 μL of media with 10% serum and 10% CCK-8 solution.After 1 hour,the optical density was read at 450 nm to determine viability.Background values from negative control wells without cells were subtracted for final sample quantification.Data was plotted as % cell viability compared to DMSO control.
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	Animal Models: ICR/SCID mice. Formulation: 0.5% hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) and 0.1% Tween-80 solution (pH 1.4). Dosages: 15 mg/kg. Administration: p.o.
體外活性	MGCD516 (Sitravatinib) 是一種針對(duì)緊密相關(guān)RTKs譜系的抑制劑，包括RET、分裂型RTKs（PDGFR、VEGFR和KIT）、DDR2、TRK家族、MET和AXL。MGCD516顯著阻斷潛在驅(qū)動(dòng)RTKs的磷酸化作用，并在體外實(shí)驗(yàn)中引發(fā)強(qiáng)大的抗增殖效果。
體內(nèi)活性	Sitravatinib在含有Sitravatinib靶點(diǎn)遺傳變化的非臨床癌癥模型中展示了抗腫瘤活性，包括NTRK重排、RET重排或CHR4q12擴(kuò)增。在活體內(nèi)腫瘤異種移植模型中，MGCD516顯著抑制了腫瘤生長(zhǎng)。與兩種已廣泛研究、靶點(diǎn)特異性重疊的多激酶抑制劑imatinib和crizotinib相比，MGCD516在體外及體內(nèi)的療效更為卓越。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 50 mg/mL (79.41 mM)
關(guān)鍵字	RTK \| PD-1 \| SCFR \| DDR1 \| inhibit \| VEGFR2 \| MER \| immune \| TRKA \| Cluster of differentiation antigen 135 \| Cancer \| Discoidin Domain Receptor \| VEGFR3 \| Inhibitor \| Vascular endothelial growth factor receptor \| Trk Receptor \| Tropomyosin related kinase receptor \| CD135 \| MGCD 516 \| VEGFR \| immunotherapy \| Macrophages \| MG-516 \| c-Kit \| MGCD-516 \| DDR2 \| VEGFR1 \| Tyrosine \| Sitravatinib \| MG 516 \| Fms like tyrosine kinase 3 \| FLT3 \| Axl \| TRKB \| KIT \| kinase \| CD117
相關(guān)產(chǎn)品	Imatinib \| Gilteritinib \| Amitriptyline hydrochloride \| Ribociclib \| Axitinib \| Sorafenib tosylate \| Lenvatinib mesylate \| Regorafenib \| Pazopanib \| Nintedanib \| Sorafenib \| Regorafenib monohydrate
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 抗癌活性化合物庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 激酶抑制劑庫(kù) \| 膜蛋白靶向化合物庫(kù) \| 藥物功能重定位化合物庫(kù) \| 酪氨酸激酶分子庫(kù) \| 抗癌臨床化合物庫(kù) \| 抗癌藥物庫(kù)

關(guān)鍵字： MGCD516|||MG516|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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