化合物 Indomethacin sodium,Indomethacin sodium

化合物 Indomethacin sodium|T61606|TargetMol

價格	￥13800	￥10600	￥17500
包裝	50mg	25mg	100mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-29

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Indomethacin sodium	英文名稱:Indomethacin sodium
CAS:7681-54-1	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Shipping with blue ice.
產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T61606

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Indomethacin sodium
描述	Indomethacin sodium, a powerful and orally active inhibitor of COX1/2, exhibits IC50 values of 18 nM and 26 nM for COX-1 and COX-2, respectively. Apart from its potent anti-inflammatory effects, this compound possesses notable anticancer and anti-infective activities. Since it has such versatile attributes, it finds useful applicability in cancer, inflammation, and viral infection research [1] [2] [3].
體外活性	Indomethacin (Indometacin) sodium (0-150 μM; 24 hours; 3LL-D122 cells) has anticancer activity in vitro [2]. Indomethacin (Indometacin) sodium (0-1000 μM) protects the host cells from damage caused by the virus through activates PKR, resulting in elF2α phosphorylation, and in turn shutting of translation of viral protein and inhibiting replication of the virus (IC 50 =2μM) [3]. Cell Viability Assay [2] Cell Line: 3LL-D122 cells (highly metastatic variant of mouse LLcarcinoma cells) Concentration: 0, 20, 50, 100 and 150μM Incubation Time: 24 hours Result: Inhibited cell viability at 20 mM, with 50% inhibition at 60 nM. Cell Cycle Analysis [2] Cell Line: 3LL-D122 cells (highly metastatic variant of mouse LLcarcinoma cells) Concentration: 0, 30 and 80μM Incubation Time: 24 hours Result: Decreased in the percentage of cells at the G2/M phase and increased in the percentage of cells at G1 phase.
體內(nèi)活性	Indomethacin (Indometacin) sodium (0.01-10 mg/kg; p.o.; for 3 hours; male Sprague-Dawley rats) induces paw oedema and hyperalgesmeasurement dose-dependently reversed carrageenan-induced hyperalgesia [1]. Indomethacin (Indometacin) sodium (10 mg/mL; p.o.; daily, for 29 days; male C57BL/6J mice) inhibits tumor growth in vivo [2]. Animal Model: Male Sprague-Dawley rats [1] Dosage: 0.01-10 mg/kg Administration: Oral administration; for 3 hours Result: Inhibited the carrageenan-induced rat paw oedema (ED 50 =2.0 mg/kg) and hyperalgesia (ED 50 =1.5 mg/kg) in a dose-dependent manner. Animal Model: Male C57BL/6J mice [2] Dosage: 10 mg/mL Administration: Oral administration; daily, for 29 days Result: Delayed the onset of tumor growth and the initial growth rate of the footpad tumors.
存儲條件	Shipping with blue ice.

關(guān)鍵字： Indomethacin sodium|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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