化合物 DNA-PK-IN-8|T61828|TargetMol

價格	￥17500	￥10600	￥13800
包裝	100mg	25mg	50mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 DNA-PK-IN-8	英文名稱:DNA-PK-IN-8
CAS:2823369-81-7	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Shipping with blue ice.
產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T61828

Product Introduction

Bioactivity

Name	DNA-PK-IN-8
Description	DNA-PK-IN-8 is a potent, selective, and orally active inhibitor of DNA-dependent protein kinase (DNA-PK), demonstrating an IC50 value of 0.8 nM. It displays synergistic antiproliferative effects across various cancer cell lines and notably reduces HL-60 tumor growth when combined with Doxorubicin [1].
In vitro	DNA-PK-IN-8 (compound DK1) decreases the expression levels of γH2A.X in a concentration-dependent manner in HCT-116 cells [1]. Immunofluorescence Cell Line: HCT-116 (treated with Bleomycin for 6 hours) [1] Concentration: 1, 5, and 10 μM Incubation Time: 6 hours Result: Decreased the expression levels of γH2A.X in a concentration-dependent manner.
In vivo	DNA-PK-IN-8 (100 mg/kg; PO; QD for 16 days) significantly suppresses HL-60 tumor growth when co-administrating with Doxorubicin [1]. DNA-PK-IN-8 (5 mg/kg; PO; single dosage) exhibits reasonable pharmacokinetic properties in vitro and in vivo as an oral drug candidate [1]. Pharmacokinetic Parameters of DNA-PK-IN-8 in Sprague-Dawley rats [1]. PO (5 mg/kg) T max (h) 0.42 ± 0.11 t 1/2 (h) 1.59 ± 0.26 C max (ng/mL) 810 ± 122.32 AUC 0-∞ (ng/mL·h) 3598.7 ± 769.81 MRT 0-∞ (h) 2.29 ± 0.18 Animal Model: HL-60 tumor-bearing nude mice model [1] Dosage: 100 mg/kg Administration: PO; QD for 16 days Result: Led to significant tumor-suppressing effects with TGI values of 52.4% and 62.4% for tumor weight and tumor volume, respectively, when co-administrated with Doxorubicin. Animal Model: Sprague-Dawley rats [1] Dosage: 5 mg/kg Administration: PO; single dosage (Pharmacokinetic Analysis) Result: Exhibited reasonable pharmacokinetic properties in vitro and in vivo as an oral drug candidate.
Storage	Shipping with blue ice.

關(guān)鍵字： DNA-PK-IN-8|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	589.8595萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	中間體,天然產(chǎn)物,生物化工,化學(xué)試劑,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 1年

公司成立：12年
注冊資本：589.8595萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：抑制劑&激動劑，天然產(chǎn)物，重組蛋白，化合物庫，技術(shù)服務(wù)
公司地址：上海市靜安區(qū)江場三路238號8樓

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