化合物 (E)-Necrosulfonamide,Necrosulfonamide

化合物 (E)-Necrosulfonamide|T6904|TargetMol

5篇文獻

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發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產品詳情

中文名稱:化合物 (E)-Necrosulfonamide	英文名稱:Necrosulfonamide
CAS:1360614-48-7	品牌: TargetMol
產地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.49%	產品類別: 抑制劑
貨號: T6904

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Necrosulfonamide
描述	(E)-Necrosulfonamide ((E)-Necrosulfonamide) is an inhibitor of necroptosis. Blocks mixed lineage kinase domain-like protein (MLKL), a critical substrate of receptor-interacting serine-threonine kinase 3 (RIP3) during necrosis. Prevents MLKL-RIP1-RIP3 necrosome complex from interacting with downstream necrosis effectors. Binds and inhibits gasdermin D. Inhibits pyroptosis.
細胞實驗	Necrosis inhibitors induce diverse effects on MLKL phosphorylation. HT-29 cells are treated with T/S/Z with or without necrosis inhibitors for 12 hr or 8 hr. The number of dead cells is determined by measuring released protease activity in culture medium. The whole-cell extracts are prepared and analyzed by western blotting. The final concentrations of 10 μM necrostatin-1 or 1 μM necrosulfonamide are used to block necrosis. (Only for Reference)
激酶實驗	PRMT Biochemical Assays: A scintillation proximity assay (SPA) is used for assessing the effect of test compounds on inhibiting the methyl transfer reaction catalyzed by PRMTs. In brief, the tritiated S-adenosyl-L-methionine (3H-SAM) is used as the donor of methyl group. The (3H) methylated biotin labeled peptide is captured in a streptavidin/scintillant-coated microplate, which brings the incorporated 3H-methyl and the scintillant to close proximity resulting in light emission that is quantified by tracing the radioactivity signal (counts per minute) as measured by a TopCount NXT Microplate Scintillation and Luminescence Counter. When necessary, nontritiated SAM is used to supplement the reactions. The IC50 values are determined under balanced conditions at Km concentrations of both substrate and cofactor by titration of test compounds in the reaction mixture.
體外活性	Necrosulfonamide 通過阻斷其N-terminal CC領域的功能，抑制 MLKL介導的壞死。它在RIP3激活之后阻斷壞死過程。在不表達RIP3的Panc-1細胞中，即便是5 μM濃度，Necrosulfonamide 對由TNF-α加Smac模擬劑誘導的凋亡也沒有影響。Necrosulfonamide 在人類細胞中有效地阻止壞死，但在小鼠細胞中無效。Necrosulfonamide 物種特異性的原因是，在人類 MLKL中，被Necrosulfonamide 共價修飾的第86位的半胱氨酸，在小鼠 MLKL 中被色氨酸取代[mixed lineage kinase domain-like protein][2]。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 45 mg/mL (97.51 mM)
關鍵字	formation \| necrosis \| necrosome \| substrate \| RIP3 \| Inhibitor \| inhibit \| complex \| Necrosulfonamide \| Mixed Lineage Kinase \| MLKs
相關產品	Cerdulatinib hydrochloride \| MLKL-IN-2 \| LY-364947 \| IM-54 \| GW806742X \| URMC-099 \| (E/Z)-Necrosulfonamide \| AZ7550 \| PRT062607 hydrochloride
相關庫	抑制劑庫 \| 細胞焦亡化合物庫 \| 經典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| MAPK 抑制劑庫 \| HIF-1化合物庫 \| 疼痛相關化合物庫 \| PPI抑制劑庫 \| 共價抑制劑庫

關鍵字： (E)-Necrosulfonamide|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設有CADD（計算機輔助藥物設計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質的產品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務	經營模式	貿易,工廠,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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