成人免费xx,国产又黄又湿又刺激不卡网站,成人性视频app菠萝网站,色天天天天

化合物 SH5-07,SH5-07

化合物 SH5-07|TQ0052|TargetMol

價格 298 738 1180
包裝 1mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
QQ交談 微信洽談

產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 SH5-07英文名稱:SH5-07
CAS:1456632-41-9品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 95.54%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: TQ0052
2024-12-12 化合物 SH5-07 SH5-07 1mg/298RMB;5mg/738RMB;10mg/1180RMB 298 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 95.54% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱SH5-07
描述SH5-07 is a hydroxamic acid-based Stat3 inhibitor (IC50: 3.9 μM).
細胞實驗Cells are treated with 0-8 μM agent for 24-48 h. For cell cycle profile analysis, cells are harvested and fixed with 70% ice-cold ethanol and stained with propidium iodide (PI). For apoptosis analysis, cells are collected and stained with FITC-Annexin V using the Apoptosis Detection Kit. Both the DNA content of cells and the Annexin V-positive cells are analyzed by the flow cytometer. Cell cycle phase distribution is analyzed using the Cell-Fit program. Data acquisition is gated to exclude cell doublets.
動物實驗Mice are injected subcutaneously in the left flank area with U251MG cells in 200 μL of PBS/Matrigel matrix, or MDA-MB-231 cells in 100 μL of PBS. Mice with tumors of 90-150 mm^3 (MDA-MB-231) or 150 mm^3 (U251MG) are grouped for identical mean tumor sizes, administered 3, 5 or 6 mg/kg SH5-07 via oral gavage daily or tail vein injection every 2 or 3 days, and monitored every 3-7 days. Tumor sizes are measured with calipers and converted to tumor volume.
體外活性SH5-07是BP-1-102的羥胺酸類似物。SH5-07劑量依賴性抑制Stat3活性(IC50: 3.9±0.6 μM,體外實驗)。它優(yōu)先抑制Stat3:Stat3 DNA結(jié)合活性,而不是Stat1:Stat3活性,并對Stat1:Stat1活性影響最小。SH5-07與Stat3結(jié)合,破壞Stat3與生長因子受體的關聯(lián),從而抑制Stat3磷酸化。SH5-07對攜帶持續(xù)活躍Stat3的惡性細胞產(chǎn)生抗腫瘤細胞效應。SH5-07能夠抑制已知的Stat3調(diào)控基因的表達。經(jīng)過24小時,5 μM SH5-07處理后,Bcl-xL、Bcl-2、c-Myc、Survivin、Cyclin D1和Mcl-1的表達減少。
體內(nèi)活性通過尾靜脈注射或口服灌胃方式給予SH5-07能夠抑制已建立的皮下小鼠異種移植的人類膠質(zhì)瘤(U251MG)和乳腺(MDA-MB-231)腫瘤的生長,其大小范圍為90-150 mm^3,這些腫瘤中存在異?;钴S的Stat3,與之相關的是Mcl-1、c-Myc和Cyclin D1表達的降低。未觀察到體重、血細胞計數(shù)或器官的總體解剖結(jié)構(gòu)有顯著變化,也沒有明顯的毒性跡象。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 50 mg/mL (79.92 mM), Sonication is recommended.
H2O : Insoluble
關鍵字Inhibitor | SH5 07 | inhibit | STAT | SH5-07 | SH507 | SH-5-07
相關產(chǎn)品Artesunate | Nifuroxazide | RO8191 | Diosgenin | Niclosamide olamine | CASIN | Fludarabine | Niclosamide | 2-(1,8-naphthyridin-2-yl)phenol | Alantolactone | Stattic | Balsalazide sodium hydrate
相關庫抑制劑庫 | 腫瘤免疫治療小分子化合物庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 轉(zhuǎn)錄因子庫 | 抗胰腺癌化合物庫 | 抗結(jié)直腸癌化合物庫 | JAK-STAT 化合物庫 | NO PAINS 化合物庫 | 抗前列腺癌化合物庫
關鍵字: SH5-07|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設有CADD(計算機輔助藥物設計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術(shù)服務 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

化合物 SH5-07|TQ0052|TargetMol相關廠家報價

產(chǎn)品名稱 價格   公司名稱 報價日期
詢價
VIP6年
上海澤葉生物科技有限公司
2024-12-27
¥6361.90
VIP1年
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2024-11-29
詢價
VIP2年
德陽思諾生物科技有限公司
2024-10-21
內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
主頁 | 企業(yè)會員服務 | 廣告業(yè)務 | 聯(lián)系我們 | 舊版入口 | 中文MSDS | CAS Index | 常用化學品CAS列表 | 化工產(chǎn)品目錄 | 新產(chǎn)品列表 |投訴中心
Copyright ? 2008 ChemicalBook 京ICP備07040585號  京公海網(wǎng)安備110108000080號  All rights reserved.
400-158-6606