3,4-二羥基苯甲羥肟酸|T7525|TargetMol

價(jià)格	￥130	￥276	￥397
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-29

QQ交談微信洽談

產(chǎn)品詳情

中文名稱:3,4-二羥基苯甲羥肟酸	英文名稱:Didox
CAS:69839-83-4	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 96.85%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T7525

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Didox
描述	Didox (NSC-324360) is a synthetic ribonucleotide reductase (RR) inhibitor that has been found to reduce the levels of oxidative injury markers in the brains of HIV patients with dementia.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	The cells were seeded in a 96-well plate (at a density of 2 × 10^3 cells for HA22T/VGH;?1.5 × 103 cells for HuH7) and exposed to various concentrations of didox and only HA22T/VGH also to hydroxyurea, DFO or DFP (0, 1, 10, 25, 50, 100, 200 and 500 μM) for 24, 48 and 72 h. In other experiments, HA22T/VGH were seeded in 96-well plates and treated with a single dose of didox, HU, DFO, DFP alone or in combination with increasing doses of FAC (25, 50, 100, 200 and 400 μM) for 48–72 h. In other type of treatment,?HA22T/VGH cells were or pre-treated for 16 h with a single dose of didox (200 μM) and then treated in combination with FAC (400–800 μM) or directly in combination didox-FAC for 48–72 h.Cell viability was evaluated with an MTT assay.?After the indicated time points and treatments, the supernatant was removed and 100 μL of the MTT solution (0.5 mg/mL) diluted in the cell medium was added to the wells.?After 3.5 h of incubation at 37 °C and 5% CO2, the MTT medium was removed and 75 μL of DMSO was added to each well.?Plates were shaken for 15 min at 37 °C until complete dissolution and absorbance was measured at 540 nm emission wavelengths.?Average percentage of cell viability at each concentration was calculated using Microsoft Excel 2016 software[1].
體外活性	Didox引起細(xì)胞死亡，而這一效應(yīng)通過補(bǔ)充鐵質(zhì)得到抑制。Didox處理導(dǎo)致細(xì)胞鐵含量、TfR1和鐵蛋白水平發(fā)生變化，這與鐵螯合劑deferoxamine（DFO）和deferiprone（DFP）造成的效果相當(dāng)。Didox是一種雙齒鐵螯合劑，具有兩個(gè)理論上可能的結(jié)合位點(diǎn)，其中以catechol基團(tuán)的兩個(gè)羥基作為配體的是更可能的一種。Didox的鐵螯合特性可能通過阻斷Tyr122上酪氨酸自由基的形成（如HU）以及通過捕獲RRM2（對(duì)其活性至關(guān)重要）和細(xì)胞增殖所需的鐵，從而對(duì)其抗腫瘤活性貢獻(xiàn)。
體內(nèi)活性	Didox處理小鼠源骨髓誘發(fā)的肥大細(xì)胞(BMMC)時(shí)，降低了IgE刺激下的脫顆粒反應(yīng)和包括IL-6、IL-13、TNF及MIP-1a (CCL3)在內(nèi)的細(xì)胞因子產(chǎn)生[2]。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 100 mg/mL (591.26 mM)
關(guān)鍵字	Didox \| NSC 324360 \| Inhibitor \| DNA/RNA Synthesis \| inhibit \| NSC324360
相關(guān)產(chǎn)品	Acyclovir \| 2,4-D \| Guanidine hydrochloride \| Folic acid \| Resveratrol \| 5-Fluorouracil \| Temozolomide \| Thymidine \| Ribavirin \| Rifampicin
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| ReFRAME 相關(guān)化合物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 臨床前化合物庫 \| 抗病毒庫 \| DNA 損傷和修復(fù)分子庫 \| 人代謝物化合物庫

關(guān)鍵字： NSC-324360|||3,4-二羥基苯甲羥肟酸|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

進(jìn)入店鋪

詢盤

店內(nèi)推薦

化合物 2-benzylsulfanyl-6-methoxy-4-methylquinazoline|T72072|TargetMol

￥1300

化合物 CDK1-IN-2|T64373|TargetMol

￥445

化合物 PALDA|T23118|TargetMol

￥352